A gyógyszerfelfedezés sokszor a véletlenen múlik, és sokszor évek, évtizedek, sőt évszázadok is eltelnek, amíg egy régen alkalmazott gyógymódról kiderül, hogy hogyan is működik. A modern gyógyszerfejlesztés azonban már olyan több tudományterületet is átölelő módszereket alkalmaz, ami miatt a szándékos tervezés egyre jobban előtérbe került.
A különböző betegségek patofiziológiai és molekuláris szintű megértésével olyan fehérjecélpontokat azonosítottak, amelyeknek működését megváltoztatva a betegség kimenetele kedvezően befolyásolható. Így több olyan molekulát hoztak létre, amelyek egy betegségben központi szerepet játszó célpontra fejtik ki hatásukat. Ezen molekulák kiválasztása sokszor több millió vegyületből, véletlenszerűen történik. Az előadás ezen módszerek előnyei mellett kiemeli ezek korlátait, és új, „irányított véletlen” stratégiákat mutat be, amelyek nem egy betegség célpontra fókuszálnak, hanem összetett folyamatok több szinten történő befolyásolásán alapulnak. Ezek a módszerek olyan gyógyszerek felfedezéséhez vezethetnek, amelyek komplex betegségek, mint például a rák vagy az Alzheimer-kór gyógyításában kiemelkedő jelentőségűek lehetnek.