Szegedi Tudományegyetem IKIKK Gyógyszerfejlesztési és Klinikai Kutatások Kompetencia Központ
Vizsgálóhely | Protokoll szám | Vizsgálat címe | Vizsgálat fázisa |
Aneszteziológia es Intenzív Terapiás Intézet | 996 | Randomizált, placebo kontrollált, kettős vak, multricentrikus, III. fázisú vizsgálat a trimodulin (BT588) hatásosságának és biztonságosságának értékelésére kórházi kezelésben részesülő súlyos, területen szerzett pneumoniában (sCAP) szenvedő, felnőtt betegek esetében |
III. |
Arc-, Állcsont-, és Szájsebészeti Klinika | HYL-P004-003 | Randomizált, kettős vak, multicentrikus, placebo kontrollos, párhuzamos csoportos, III. fázisú vizsgálat az 5%-os tranexámsavas szájüregi oldat hatékonyságának, elfogadhatóságának és biztonságosságának placebóval történő összehasonlítására a klinikailag jelentős vérzéses események megelőzésében közvetlen szájon át alkalmazott antikoagulánsokkal vagy K-vitamin-antagonistákkal kezelt, egyszeri vagy többszörös foghúzáson áteső betegeknél. | III. |
Belgyógyászati Klinika | SY-1225-301 SY-1425-301 (!!!) |
Randomizált, kettős vak, placebokontrollált, III. fázisú vizsgálat a tamibarotén és az azacitidin együttes alkalmazásának placebó és azacitidin együttes alkalmazásával való összehasonlításra újonnan diagnosztizált, felnőtt RARA-pozitív, magasabb kockázatú mielodiszpláziás szindrómában szenvedő betegeknél | III. |
Belgyógyászati Klinika | D6970C00002 | Randomizált, kettős vak, placebokontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálat a baxdrostat hatásosságának és biztonságosságának felmérésére két vagy több gyógyszert szedő, nem kontrollált hypertoniában szenvedő résztvevőknél, köztük rezisztens hypertoniában szenvedő résztvevőknél is | III. |
Belgyógyászati Klinika | 54179060CLL2032 | Korábban nem kezelt, krónikus limfoid leukémiában szenvedő betegek számára személyre szabott ibrutinib kezelési sémákat tanulmányozó, többkohorszos vizsgálat. |
II. |
Belgyógyászati Klinika | J1I-MC-GZBO | 3. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo kontrollos, eseményvezérelt vizsgálat a Retatrutide jelentős nemkívánatos kardiovaszkuláris események előfordulására és a veseműködés hanyatlására kifejtett hatásának értékelésére legalább 27 kg/m2 testtömegindexű és ateroszklerotikus kardiovaszkuláris betegségben és/vagy krónikus vesebetegségben szenvedő résztvevőknél | III. |
Belgyógyászati Klinika | COMPLETE-2 | A fiziológiailag irányított kontra angiográfiával irányított, nem a culprit léziót (NCL) érintő teljes revaszkularizációs stratégiák randomizált vizsgálata akut szívinfarktusos és többérrendszeri koszorúér-betegségben szenvedő betegeknél (COMPLETE-2) | megfigyeléses vizsgálat |
Belgyógyászati Klinika | J3L-MC-EZEF | III. fázisú, randomizált, kettősvak, placebo kontrollos vizsgálat a lepodisian jelentős, nemkívánatos, kariovaszkuláris események csökkentésére kifejtett hatásának vizsgálatára olyan, emelkedett lipoprotein(a)-szinttel rendelkező felnőtteknél, akiknek igazolt ateroszklerotikus kardiovaszkuláris betegségük van, vagy akiknél fennáll az első kardiovaszkuláris esemény előfordulásának kockázata - ACCLAIM-LP(a) | III. |
Belgyógyászati Klinika | 1404-0041 | III. fázisú, randomizált, kettős vak, párhuzamos csoportos, 76 hetes vizsgálat a szubkután alkalmazott BI 456906 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére placebóval összehasonlítva túlsúlyos vagy elhízott és 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő résztvevők esetében | III. |
Belgyógyászati Klinika | 70033093ACS3003 | III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo kontrollált, eseményvezérelt vizsgálat a milvexian, egy szájon át alkalmazott XIa faktor gátló, hatásosságának és biztonságosságának igazolására közelmúltbeli, akut koronária szindrómát követően | III. |
Belgyógyászati Klinika | GC2202 | Multicentrikus, párhuzamos, kettős-vak, placebo-kontrollos klinikai vizsgálat az infekciók megelőzésére alkalmazott XEMBIFY® és szokásos orvosi kezelés hatásosságának, biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére a placebo és szokásos orvosi kezeléssel összehasonlítva a B-sejtes krónikus limfocitás leukémiához társuló hipogammaglobulinémiában és recidiváló vagy súlyos fertőzésekben szenvedő betegeknél | III. |
Belgyógyászati Klinika | NN9388-7741 | REIMAGINE 5: A hetente egyszer együtt adott 1,0 mg/1,0 mg szubkután kagrilintid és szemaglutid (CagriSema) hatásosságának és biztonságosságának összehasonlítása heti egyszeri 5 mg szubkután tirzepatiddal, olyan 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő résztvevőknél, akiknek metforminnal illetve SGLT2-gátlóval vagy metforminnal és SGLT2-gátlóval nem megfelelően kontrollált a betegségük | III. |
Belgyógyászati Klinika | 64407564MMY3009 | 3. fázisú, randomizált vizsgálat a pomalidomiddal kombinációban adott talquetamab (Tal-P), a teklisztamabbal kombinációban adott talquetamab (Tal-Tec) és a vizsgáló által választott, vagy elotuzumab, pomalidomid és dexametazon (EPd) kombinációval, vagy pomalidomid, bortezomib és dexametazon (PVd) kombinációval végzett kezelés összehasonlítására 1-4 kezelési vonalban részesült, ezen belül anti-CD38 ellenanyaggal és lenalidomiddal már kezelt, kiújuló vagy kezelésre nem reagáló mielómában szenvedő résztvevők körében | III. |
Belgyógyászati Klinika | DIM-95031-006 | Egykaros, nyílt elrendezésű, III/b fázisú vizsgálat az ivoszidenib biztonságosságának és tolerálhatóságának leírására azacitidinnel kombinációban felnőtt, IDH1-m akut myeloid leukémiával (AML) frissen diagnosztizált, intenzív indukciós kemoterápiára nem alkalmas betegeknél | III. |
Belgyógyászati Klinika | CY6033 | III. Fázisú, Multicentrikus, Randomizált, Kettős Vak Vizsgálat Az Afikamten Hatásosságának És Biztonságosságának Értékelésére Placebóval Összehasonlítva Szimptomatikus, Nem Obstruktív Hipertrófiás Kardiomiopátiával Élő Felnőtteknél” | III. |
Belgyógyászati Klinika | OBEZ-302 | Placebokontrollos, kettős vak, randomizált, III. fázisú vizsgálat a naponta fix dózisú kombinációban alkalmazott obicetrapib/ezetimib koszorúérplakk-jellemzőkre gyakorolt hatásosságának értékelésére koronária-CT- angiográfia segítségével kimutatott atherosclerotikus cardiovascularis betegségben szenvedő résztvevőknél (REMBRANDT vizsgálat) | III. |
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika | LP0145-2240 | 2b fázisú, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, több helyszínen végzett, párhuzamos csoportos, dózismeghatározó vizsgálat a LEO 138559 szubkután módon beadott különböző adagjainak hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére közepesen súlyos vagy súlyos atópiás dermatitiszben (AD) | II. |
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika | M24-541 | IV. fázisú, multicentrikus, randomizált, nyílt címkés, a hatásossági értékelő számára vak vizsgálat a rizankizumab deucravacitinibbel szembeni értékelésére középsúlyos plakkos pikkelysömörben szenvedő, szisztémás terápiára alkalmas felnőtt betegek kezelésében | IV. |
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika | ACT17967 | II. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos, koncepció igazoló vizsgálat az amlitelimab hatásosságának és biztonságosságának értékelésére mérsékelten súlyos–súlyos hidradenitis suppurativában szenvedő felnőtt résztvevőknél | II. |
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika | B7981080 | Placebo-kontrollos, multicentrikus vizsgálat kettős vak, 52 hetes kiterjesztett időszakkal, randomizált, fokozatos dózisemeléssel/dóziscsökkentéssel a ritlecitinib hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának vizsgálatára nem szegmentált vitiligóban szenvedő felnőtt résztvevőknél | III. |
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika | INCB099280-212 | II. fázisú vizsgálat az INCB099280 értékelésére előrehaladott cutan laphámsejtes carcinomában szenvedő résztvevőknél | II. |
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika | TAK-279-3002 | III. fázisú, randomizált, multicentrikus, kettős vak, placebo- és aktív komparátor kontrollos vizsgálat randomizált megvonási és ismételt kezelési időszakkal a TAK-279 hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére közepesen súlyos és súlyos plakkos pikkelysömörben szenvedő betegeknél | III. |
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika | LP0145-2240 | 2b fázisú, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, több helyszínen végzett, párhuzamos csoportos, dózismeghatározó vizsgálat a LEO 138559 szubkután módon beadott különböző adagjainak hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére közepesen súlyos vagy súlyos atópiás dermatitiszben (AD) | II. |
Családorvosi Intézet és Rendelő | TREV1-1OP.401 | Randomizált vizsgálat a parenterális treprosztinilt tartalmazó kezdeti hármas terápia és a kezdeti kettős orális terápia hatásosságának és biztonságosságának összehasonlítására I. csoportú PAH betegeknél – TripleTRE | IV. |
Gyermekgyógyászati Klinika és Gyermekegészségügyi Központ | EBS-101-TD-391 | Multicentrikus, nyílt vizsgálat, az ecopipam tabletták hosszú távú biztonságosságának értékelésére Tourette-szindrómás gyermekek és serdülők körében | III. |
Neurológiai Klinika | BAY 2433334 | Az ischaemiás stroke megelőzésére alkalmazott asundexian (BAY 2433334) orális FXIa-inhibitor többcentrumos, nemzetközi, randomizált, placebokontrollos, kettős vak, párhuzamos csoportos és eseményvezérelt III. fázisú vizsgálata akut, nem cardioemboliás ischaemiás stroke-on vagy nagy kockázatú TIA-n átesett, 18 éves vagy idősebb férfi és női résztvevőknél | III. |
Onkoterápiás Klinika | GS-US-598-6168 | A szacituzumab-govitekán és a kezelőorvos által választott kezelés randomizált, nyílt, III. fázisú vizsgálata hormonreceptor-pozitív (HR+)/humán epidermális növekedési faktor receptor 2-negatív (HER2–) (HER2 IHC0 vagy HER2-alacsony [IHC 1+, IHC 2+/ISH-]) inoperábilis, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő, endokrin-terápiában részesült betegeknél | III. |
Onkoterápiás Klinika | RESPECT | Többközpontú, a májrák perkután elektrokemoterápiával történő kezelésével kapcsolatos megfigyeléses vizsgálat | megfigyeléses vizsgálat |
Onkoterápiás Klinika | MK-2870-010 | Nyílt elrendezésű, randomizált, III. fázisú vizsgálat az MK-2870 egyedüli hatóanyagként, valamint pembrolizumabbal kombinációban történő alkalmazásának összehasonlítása az orvos által választott kezeléssel szemben HR+/HER2-, nem reszekábilis, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlődaganatban szenvedő résztvevőknél | III. |
Pszichiátriai Klinika | 20-AVP-786-307 | 3. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálat az AVP-786 (deudextrometorfán-hidrobromid [d6-DM]/kinidin-szulfát [Q]) hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére agitáció kezelésére Alzheimer-típusú demenciában szenvedő betegek | III. |
Reumatológiai Klinika | D3460C00002 | Többközpontú, randomizált, párhuzamos csoportos, kettős vak, kétkaros, III. fázisú vizsgálat az anifrolumab és a placebo összehasonlítására a biztonságosság és a hatásosság alapján 18‒70 éves, szisztémás sclerosisban szenvedő férfi és női résztvevőknél | III. |
Sürgősségi Betegellátó Önálló osztály | NAVOPN2020 | A Theresa Pneumonia kit klinikai vizsgálata a gyulladásos állapot súlyosbodásának előrejelzésére, akut, súlyos tüdőgyulladásos betegek körében | in vitro diagnosztikai eszköz |
Szemészeti Klinika | VIA-005 | Az elsődleges nyitott zugú glaukómás betegek körében alkalmazott femtolézeres- és SLT kezelés két éves eredményeinek összehasonlítása ( VIA-005) | megfigyeléses vizsgálat |
Gyermekgyógyászati Klinika és Gyermek egészségügyi Központ | iEuroEwing | Ewing szarkómás betegek kezelésének optimalizálását célzó nemzetközi Euro Ewing vizsgálat | III. |