2024. június 30., vasárnap
Nagy kontrasztú változat Alapértelmezett színséma
EN

Szegedi Tudományegyetem  IKIKK Gyógyszerfejlesztési és Klinikai Kutatások Kompetencia Központ

2023

Vizsgálóhely Protokoll szám Vizsgálat címe Vizsgálat fázisa
Belgyógyászati Klinika 78934804UCO2001 II.b fázisú, randomizált, kettős vak, aktív kontrollos, párhuzamos csoportos, multicentrikus vizsgálat a kombinált guszelkumab és golimumab indukciós és fenntartó terápia hatásosságának és biztonságosságának értékelésére mérsékelt-erős aktivitású fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő résztvevőknél II.b
Belgyógyászati Klinika 78934804CRD2001 II.b fázisú, randomizált, kettős vak, aktív -és placebokontrollos, párhuzamos csoportos, multicentrikus vizsgálat a guszelkumab és golimumab indukciós és fenntartó kombinációs terápia hatásosságának és biztonságosságának értékelésére közepesen súlyos, súlyos aktivitású Crohn-betegségben szenvedő résztvevők körében. II.b
Bőrklinika
Onko-s		 R37-67-ONC-2011 III. fázisú vizsgálat a fianlimab (REGN3767, anti-LAG-3) + cemiplimab pembrolizumabbal való összehasonlítására korábban nem kezelt, nem rezekábilis, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus melanómában szenvedő betegeknél. III.
Onkoterápiás Klinika W00090GE303/EORTC-2139-MG Adjuváns enkorafenib - és binimetinib-terápia placebóval összehasonlítva teljesen reszekált IIB/C stádiumú BRAF V600E/K mutáció-pozitív melanomában: randomizált, hármas vak III. fázisú vizsgálat az EORTC Melanoma Grouppal együttműködésében III.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika
Fázis I. Vizsgálóhely		 PT-101-201 I.b fázisú, randomizált, adaptív, kettős-vak, placebokontrollos, multicentrikus vizsgálat a többszöri dózisban adagolt PT101 biztonságosságánank, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának farmakodinámiájának vizsgálatára aktav fekélyes vastagbálgyulladásban szenvedő betegeknél I.b
Belgyógyászati Klinika READY Vizuális anatómiai értékelés és a nyugalmi tejes-ciklus nyomásarány összehasonlítása a koszorúérbetegség fokális és diffúz komponenseinek együttes értékelésére beavatkozással nem járó
Belgyógyászati Klinika CLNP023A2301 Többközpontú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos, párhuzamos csoportos, III. fázisú vizsgálat az LNP023 hatásosságának és biztonságosságának értékeléséra elsődleges IgA nefropátiában szenvedő betegeknél. III.
Reumatológiai Klinika CLNP023K12201 Adaptív, randomizált, kettős vak, dóziskereső, párhuzamos csoportos, placebo kontrollos, multicentrikus, II. fáziusú vizsgálat a hagyományos kezeléssel kombinációban, orális kortikoszteroidok mellett vagy anélkül alkalmazott LNP023 hatásosságánka, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére III-IV-es +/- V-ös osztályú, aktív lupus nephritisben szenvedő betegek körében. II.
Családorvosi Intézet és Rendelő ROR-PH-301 A ralinepag hatásosságát és biztonságosságát értékelő vizsgálat a kezelés eredményeinek javítására, pulmonális artériás hipertóniában (PAH) szenvedő betegek esetében. III.
Családorvosi Intézet és Rendelő ROR-PH-303 Nyílt kiterjesztésű vizsgálat a ralinepag hosszú távú hatásosságának és biztonságosságágnak értkelésére pulmonális artériás hipertóniában (PAH) szenvedő betegek esetében (ADVANCE-extension) III.
Neurológiai Klinika GN41851 III. fázisú multicentrikus, randomizált, kettős vak, tettős álcázási technikát alkalmazó, párhuzamos csoportos vizsgálat a fenebrutinib hatásosságának és biztonságosságának értékelésére teriflunomiddal összehasonlítva, szklerózis multiplexben szenvedő felnőtt betegeknél III.
Belgyógyászati Klinika MC2-25-C1 Párhuzamos csoportos (2 karos), randomizált, kettős vak, 12 hetes vizsgálat az MC2-25 krém és az MC2-25 vivőanyag hatásosságának és biztonságosságának értékelésére, krónikus vesebetegséggel összefüggő pruritusban (CKD-aP) szenvedő betegek esetében. II.
Szemészeti Klinika M-640AD-HU-2204 Retrospektív, beavatkozással nem járó klinikai vizsgálat a 640AD monofokális intraokuláris lencse hatásosságának és biztonságosságának vizsgálatára. beavatkozással nem járó
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika
Fázis I. Vizsgálóhely		 TAK-079-1006 1b fázisú, multicentrikus, nyílt vizsgálat a mezagitamab (TAK-079) biztonságosságának tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és hatássosságának értékelésére, stabil háttérterápiával kombinálva primer IgA nephropathiában szenvedő betegeknél I.b
Neurológiai Klinika MN43964 Multicentrikus egykarú, nyílt, kiterjesztett, átlépéses vizsgálat az ocrelizumab hosszú távú biztonságosságának és hatásosságának értékelésére szklerózis multiplexben szenvedő betegek esetében 3b
Reumatológiai Klinika CAIN457I12401 A szekukinumab multicentrius vizsgálata randomizált, kettős vak, placebo kontrollos megvonási-újrakezelési időszakkal a válasz fennmaradásának értékelésére nem röntgen axiális spondyloarthritisben szenvedő és remissziót elérő betegek esetében IV
Gyermekgyógyászati Klinika és Gyermek egészségügyi Központ ACP-103-069 2. fázisú, randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálat az autizmus spektrum zavarral járó irritabilitás kezelésére alkalmazott pimavanszerin hatásosságának és biztonságosságának értékelésére, ACP-103-069 (vizsgálati terve) alapján. II.
Neurológiai Klinika NIS-MA-2020-02 Beavatkozással nem járó vizsgálat a levodopa-entakapon-karbidopa intesztinális gél (Lecigon) hosszútávú hatékonyságának és biztonságossságának értékelésére előrehaladott Parkinson-kórban szenvedő betegeknél a rutinellátásban. beavatkozással nem járó
Belgyógyászati Klinika NN9838-4609 A hetente egyszer, 2,4 mg sc. szemaglutiddal kombinációban adott 2,4 mg sc. kagrilintid (CargiSema sc. 2,4 mg/2,4 mg) hatásossága és biztonságossága túlsúlyos vagy elhízott, 2 típusú cukorbeteg résztvevőknél, fázis 3a. 3a
Gyermekgyógyászati Klinika és Gyermek egészségügyi Központ ACP-103-070 A pimavanszerin 52 hetes, nyílt, kiterjesztett vizsgálata az autizmus spektrum zavarral (ASD) járó irritabilitásban szenvedő gyermekeknél és serdülőknél II.
Családorvosi Intézet és Rendelő J3E-MC-EZDB II. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo kontrollos vizsgálat az LY3540378 készítmény hatásosságának és biztonságosságának értékelésére, megtartott ejekciós frakciójú, rosszabbodó krónikus szívelégtelenségben (HFpEF) szenvedő felnőtteknél II.
Belgyógyászati Klinika TA799-012 Nyílt elrendezésű, kiterjesztett vizsgálat az apraglutide hosszú távú biztonságosságának értékelésére a rövibél-szindróma kezelésében III.
Belgyógyászati Klinika APD334-202 Multicentrikus, randomizált, kettős vak, párhuzamos csoportos vizsgálat az indukciós, illetve fenntartó terápiaként alkalmazott orális etraszimod hatásosságának és biztonságosságának értékelésére, mérsékelten súlyos és súlyos, aktív Crohn-betegség esetében II/III.
Belgyógyászati Klinika M20-638 3. fázisú, nyílt vizsgálat a rituximabbal és lenalidomiddal (R2) kombinált epcoritamab biztonságosságának és hatásosságának értékelésére az R2 kezeléssel összehasonlítva, relapszált vagy refrakter follicularis lymphomában szenvedő betegeknél III.
Belgyógyászati Klinika M20-621 3. fázisú, randomizált, nyílt vizsgálat az R-CHOP-pal kombinált epkoritamab biztonságosságának és hatásosságának értékelésére R-CHOP-Pal összehasonlítva újonnan diagnosztizált diffúz, nagy B-sejtes limfómában (DLBCL) szenvedő betegeknél III.
Családorvosi Intézet és Rendelő J20-MC-EKBC KRAKEN: II. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollált vizsgálat a napi egyszeri, orális LY3473329 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére, emelkedett Lipoprotein(a)-szinttel rendelkező, a kardiovaszkuláris események szempontjából magas kockázatú felnőttek körében II.
Belgyógyászati Klinika EX6018-4915 HERMES - A ziltivekimab a morbiditiásra és mortalitásra gyakorolt hatásai enyhén csökkent vagy megtartott ejekciós frakciójú szívelégtelenségben és szisztémás gyulladásban szenvedő betegeknél, placebóval összehasonlítva. III
Belgyógyászati Klinika 20210210 2. fázisú hosszú távú kiterjesztett (LTE) vizsgálat az alfaevafaleukin biztonságosságának és hatásosságának értékelésére középsúlyosan/súlyosan aktív fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedõ betegeknél II.
Reumatológiai Klinika SL0046 Multicentrikus nyílt, kiterjesztett vizsgálat a dapirolizumab pegol kezelés hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére szisztémás lupus erythematosusban szenvedő vizsgálati résztvevőknél. III
Reumatológiai Klinika KPL-404-C2111 II. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálat a KPL-404 biztonságosságának, farmakokinetikájának és hatásosságának értékelésére olyan mérsékelttől súlyosig terjedő, aktív reumatoid artritiszben szenvedő betegeknél, akiknél a legalább egy biológiai betegségmódosító reumaellenes gyógyszerre vagy Janus-kináz-gátlóra nem megfelelő válasz vagy intolerancia áll fenn II
Neurológiai Klinika M602011014 Prospektív, randomizált, kettős vak, placebokontrollos, multicentrikus vizsgálat az NT 201 hatásosságának és biztonságosságának tanulmányozására a stroke vagy traumás agysérülés okozta alsó végtagi spaszticitás kezelésében felnőtteknél, amelyet a vizsgálat nyílt kiterjesztése követ, egyidejű felső végtagi kezeléssel vagy anélkül III.
Belgyógyászati Klinika 1001 Randomizált, placebo kontrollált, kettős vak, multicentrikus, III. fázisú vizsgálat a trimodulin (BT588) hatásosságának és biztonságosságának értékelésére közepesen súlyos vagy súlyos COVID-19-ben szenvedő, kórházi kezelésben részesülő felnőtt betegek esetében. III
Szemészeti Klinika 0504-19 Kettős maszkolt, párhuzamos csoportos, randomizált, multicentrikus klinikai vizsgálat az Intas Ranibizumab hatásosságának és biztonságosságának Lucentis készítménnyel történő összehasonlításásra neovaszkuláris (nedves) időskori makuladegenerációban (AMD) szenvedő betegeknél. III
Reumatológiai Klinika NAVORA2021 A Theresa kit klinikai vizsgálat reumatoid artitiszes betegek körében a kezelés eredményességének előrejelzésére (THERESA-MTX) -
Onkoterápiás Klinika MK-3475-B49 Randomizált, kettős vak, placebo kontrollos, III. fázisú viszgálat a pembrolizumab plusz kemoterápia és a placebo plusz kemoterápia összehasonlító értékelésére, a kemoterápiára jelölt hormonreceptor-pozitív, humán epidermális növekedési faktor receptor 2-negatív (HR+/HER2-) lokálisan kiújuló, inoperábilis, vagy metasztatikus emlőrák kezelésében (KEYNOTE-B49) III
Családorvosi Intézet és Rendelő CKJX839D12302 Randomizált, kettős vak, placebo kontrollált multicentrikus vizsgálat az inklizirán hatásának értékelésére a jelentős nemkívánatos kardiovaszkuláris események primer revenciójában, nagy kockázatú betegeknél (VICTORION-1 PREVENT) III
Gyermekgyógyászati Klinika és Gyermekegészségügyi Központ EBS-101-TD-301 Multicentrikus, kettős vak, placebo-kontrollos, randomizált megvonásos vizsgálat az ecopipam biztonságosságának és hatásossága fennmaradásának értékelésére Tourette-szindrómában szenvedő gyermekek, serdülők és felnőttek körében III.
Belgyógyászati Klinika CV027-031 Randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos klinikai vizsgálat a mavacamten értékelésére tüneti, nem obstruktív hipertrófiás kardiomiopátiában szenvedő felnőtteknél III.
Családorvosi Intézet és Rendelő S64188 A MEchaNical Dyssynchrony (mechanikai diszszinkrónia) értékelése, mint a kardiális reszinkronizációs terápia kiválasztási kritériuma beavatkozással nem járó
Reumatológiai Klinika CAIN457C22301 Randomizált, párhuzamos csoportos, kettősvak, placebo kontrollált, multicentrikus, III-as fázisú vizsgálat a szubkután alkalmazott szekukinumab hatásosságának és biztonságosságának értékelésére placebóval szemben, glükokortikoid dózisleépítő adagolási séma mellett, polimyalgia rheumaticában (PMR) szenvedő betegeknél III.
Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika LR-302 9 cikluson keresztül alkalmazott LVDS (levonorgesztrelt leadó vaginális rendszer) fogamzásgátló hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának összehasonlítása 0,075 mg-os dezogesztrel tablettával pivotális, multicentrikus, randomizált, nyílt, párhuzamos csoportos vizsgálattal III
Belgyógyászati Klinika J1I-MC-GZBJ Alap vizsgálati terv, a heti egyszer alkalmazott LY3437943 hatásosságának és biztonságosságának tanulmányozására, elhízott vagy túlsúlyos, II-es típusú diabéteszben nem szenvedő résztvevőknél: Randomizált, kettős vak, placebo kontrollált vizsgálat (TRIUMPH-1) III
Sebészeti Klinika SZTE2023 Új, in vitro diagnosztikai eszközfejlesztés humán plazmából kimutatható heterogén (fehérje/nukleinsav) tüdő biomarkerek korai (képalkotó diagnosztikai pozitivitás és klinikai tünetek előtti) prospektív kimutathatósága céljából a továbbiakban: “Vizsgálat”) natív vér és szöveti preparátum mintavétel beavatkozással nem járó
Belgyógyászati Klinika J1I-MC-GZBM Randomizált, kettős vak, III. fázisú vizsgálat a heti egyszer alkalmazott LY3437943 hatásosságának és biztonságosságának tanulmányozására, placebóval összehasonlítva, súlyos elhízásban és már fennálló szív- és érrendszeri betegségben szenvedő résztvevőknél (TRIUMPH-3)” III
Szemészeti Klinika SYL1801_II Véletlenszerű, kettős maszkos, párhuzamos csoportos, dóziskereső vizsgálat a SYL1801 értékelésére neovaszkuláris AMD-ben szenvedő betegeknél, EudraCT szám 2022-000214-34 számú IV.7.
Gyermekgyógyászati Klinika CNTO1275ISD3001 Az usztekinumab 3. fázisú, többközpontú, nyílt, hosszú távú kiterjesztett basket vizsgálata olyan gyermekek körében, akik már részt vettek klinikai vizsgálatban (2-től <18 éves korig) III.
Reumatológiai és Immunológiai Klinika IM011247 III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollált vizsgálat a deucravacitinib hatásosságának és biztonságosságának értékelésére aktív szisztémás lupus erythematosusban (SLE) szenvedő résztvevőknél (POETYK SLE-2) III.
Belgyógyászati Klinika 219288 III. fázisú, többközpontú, randomizált, kettős vak vizsgálat a bepirovirsennel végzett kezelés hatásosságának és biztonságosságának felmérésére HBeAg negatív nukleoz(t)id analóggal kezelt, krónikus hepatitis B-vírus fertőzött résztvevők körében (B-Well 2) III.
Belgyógyászati Klinika VTX958-202 II-es fázisú, többközpontú, randomizált, kettős-vak, placebo kontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálat a VTX958 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére a közepesen aktív- súlyosan aktív Crohn betegségben szenvedő betegeknél II
Gyermekgyógyászati Klinika IM047-023 II./III. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős-vak vizsgálat az orális ozanimod (RPC1063) hatásosságának, biztonságosságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére mérsékelten-erősen aktív Crohn-betegségben szenvedő, a hagyományos terápiára nem megfelelő választ adó gyermek résztvevőknél II/3
Belgyógyászati Klinika D1690C00078 Multicentrikus, randomizált, kettős vak, párhuzamos csoportos, placebo-kontrollos vizsgálat, az akut szívelégtelenségben szenvedő, kórházi kezelés alatt stabilizált betegeken, kórházban alkalmazott dapagliflozin klinikai eredményre gyakorolt hatásának értékelésére III.B/4.
Szemészeti Klinika 22153 A 8 mg aflibercept hatásosságának és biztonságosságának randomizált, álcázott adagolási technikát alkalmazó, aktív-kontrollos, III. fázisú vizsgálata retinavéna-okklúzió következtében kialakult makulaödéma esetén III.
Belgyógyászati Klinika PB016-03-01 A PB016 és az Entyvio® hatásosságának, biztonságosságának és immunogenitásának randomizált, kettős vak, multicentrikus, III. fázisú összehasonlító vizsgálata a klinikai válasz és remisszió indukciója és fenntartása tekintetében középsúlyos és súlyos, aktív colitis ulcerosában (CU) szenvedő betegeknél (UCESIVE) III.
Belgyógyászati Klinika NN9388-4896 REIMAGINE 2 - A hetente egyszer, 2,4/2,4 mg és 1,0/1,0 mg adagban, együtt adott kagrilintid és szemaglutid (CagriSema) hatásosságának és biztonságosságának 2,4 mg és 1,5 mg szemaglutiddal, 2,4 mg kagrilintiddel és placebóval történő összehasonlítása SGLT2-inhibitorral együtt vagy anélkül adott metforminnal elégtelenül kontrollált, 2-es típusú cukorbeteg résztvevőknél, fázis 3a III.a
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika M23-698 3. fázisú, randomizált, placebo-kontrollos, kettős-vak kutatás az upadacitinib hatásosságának és biztonságosságának értékelésére középsúlyos-súlyos hidradenitis suppurativában szenvedő, felnőtt és serdülő betegeknél, akiknél az anti-TNF kezelés sikertelen volt IV.b
Belgyógyászati Klinika ZB012-03-001 III. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálat az obexelimab hatásosságának és biztonságosságának értékelésére IgG4-asszociált betegségben szenvedő betegeknél (INDIGO) III.
Neurológiai Klinika HZNP-UPL-401 Az inebilizumab hosszú távú, nyílt, kismértékű beavatkozással járó biztonságossági vizsgálata a neuromyelitis optica spektrum-betegségek kezelésében (N-MOmentum LT) IV.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika I4V-MC-JAIO III. fázisú, kettős vak, randomizált, placebokontrollos vizsgálat a baricitinib hatásosságának, biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére 6 évesnél idősebb, de 18 évesnél fiatalabb, alopecia areatában szenvedő gyermekeknél III.
Belgyógyászati Klinika MK-0616-017 3. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollált vizsgálat az MK-0616 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére heterozigóta familiáris hiperkoleszterinémiában szenvedő felnőtteknél III.
Belgyógyászati Klinika NN9924-7663 PIONEER START - Az első vonalban, naponta egyszer, szájon át alkalmazott 25 mg vagy 50 mg szemaglutid hatásosságának és biztonságosságának összehasonlítása 25 mg empagliflozinnal vagy 2000 mg metforminnal, újonnan diagnosztizált, korábban nem kezelt 2-es típusú cukorbetegeknél, fázis 3b III./b
Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika OG-6219-P001 2a/b fázisú, randomizált, kettősvak, placebo kontrollált, párhuzamos csoportos, multicentrikus klinikai vizsgálat a 3 dózisszinten alkalmazott OG-6219 készítmény hatásosságának és biztonságosságának értékelésére, 18-49 éves, közepesen súlyos és súlyos, endometriózissal összefüggő fájdalomban szenvedő nők esetében 2 a/b
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika 77242113PSO3001 III. fázisú, többközpontú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos vizsgálat a középsúlyos/súlyos plakkos pikkelysömörben szenvedő résztvevők kezelésére alkalmazott JNJ-77242113 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére, randomizált, kezelésmegvonással és újrakezeléssel
 III
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika 77242113PSO3002 III. fázisú, többközpontú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos és aktív összehasonlító kontrollként deukravacitinibet alkalmazó vizsgálat a középsúlyos/súlyos plakkos pikkelysömörben szenvedő résztvevők kezelésére alkalmazott JNJ-77242113 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére III
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika 77242113PSO3003 III. fázisú, többközpontú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos vizsgálat a speciális területeket érintő plakkos pikkelysömörben szenvedő résztvevők kezelésére alkalmazott JNJ-77242113 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére III
Belgyógyászati Klinika ANT-010 III. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebokontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálat az abelacimab hatásosságának és biztonságosságának értékelésére orális antikoagulációra alkalmatlannak tartott, pitvarfibrillációban szenvedő magas kockázatú betegeknél (LILAC) III
Belgyógyászati Klinika MK-0616-015 3. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollált vizsgálat az MK-0616 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére heterozigóta familiáris hiperkoleszterinémiában szenvedő felnőtteknél III.
Belgyógyászati Klinika D1690C00078-Nagy Multicentrikus, randomizált, kettős vak, párhuzamos csoportos, placebo-kontrollos vizsgálat, az akut szívelégtelenségben szenvedő, kórházi kezelés alatt stabilizált betegeken, kórházban alkalmazott dapagliflozin klinikai eredményre gyakorolt hatásának értékelésére III.B/4.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika
Fázis I. Vizsgálóhely		 MK-3475-02B I/II fázisú, nyílt, folytatólagos karos, ernyőplatformos elrendezésű vizsgálat a pembrolizumabbal vagy anélkül alkalmazott vizsgálati készítmények, illetve az önmagában alkalmazott pembrolizumab értékelésére melanomás résztvevőknél. I/II.
Reumatológiai Klinika CVAY736A2301E1 Randomizált, kettős vak, 2 kezelési karos „NEPTUNUS” kiterjesztéses vizsgálat az ianalumab hosszú távú biztonságosságának és hatásosságának értékelésére Sjögren szindrómában szenvedő betegeknél III.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika M23-716 III. fázisú, randomizált, placebokontrollos, kettős vak program az upadacitinib hatásosságának és biztonságosságának kiértékelésére súlyos alopecia areatás felnőtt és serdülőkorú betegeknél III.
Családorvosi Intézet és Rendelő 70033093AFL3002 III. fázisú, randomizált, kettős vak, álcázott adagolási technikájú, párhuzamos csoportos, aktív készítménnyel kontrollált vizsgálat a milvexian, egy szájon át alkalmazott XIa faktor gátló hatásosságának és biztonságosságának értékelésére apixabánnal összehasonlítva pitvarfibrillációban szenvedő betegek esetében III.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika IFX-1-P3.4 RANDOMIZÁLT, KETTŐS VAK, PLACEBO-KONTROLLOS, MULTI-CENTRIKUS, ADAPTÍV III. FÁZI-SÚ VIZSGÁLAT A VILOBELIMAB HATÁSOSSÁGÁNAK ÉS BIZTON-SÁGOSSÁGÁNAK ÉRTÉKELÉSÉRE A FEKÉLYES PYODERMA GANG-RENOSUM KEZELÉSÉBEN III.
Belgyógyászati Klinika P23-899 Az Upadacitinib hatáskezdetének gyorsaságát és hatásosságának időtartamát értékelő vizsgálat a közepesen súlyos és súlyos Crohn betegekben a valós klinikai gyakorlatban, 3 éves utánkövetés - multicentrikus, prospektív, forgalomba hozatal utáni vizsgálat (UPlift) beavatkozással nem járó