2025. február 7., péntek
Nagy kontrasztú változat Alapértelmezett színséma
EN

Szegedi Tudományegyetem  IKIKK Gyógyszerfejlesztési és Klinikai Kutatások Kompetencia Központ

2021

Vizsgálóhely Protokoll szám Vizsgálat címe Vizsgálat fázisa
Belgyógyászati Klinika CT-P59 3.2 Fázis 2/3, randomizált, párhuzamos csoportos, placebo kontrollált, kettős-vak vizsgálat, a sztenderd terápiával kombinált CT-P59 hatásosságának és biztonságosságának megítélésére, súlyos akut koronavírus (SARS-CoV-2) fertőzés okozta légzési szindrómában szenvedő járóbetegek körében II/III.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika TILD-19-12 Multicentrikus, randomizált, placebóval és aktív összehasonlító készítménnyel kontrollált klinikai vizsgálat a tildrakizumab hatásosságának, biztonságosságának és farmakokinetikájának vizsgálatára közepesen súlyos vagy súlyos krónikus plakkos pszoriázisban szenvedő 6 és 18 év közötti gyermekgyógyászati betegek esetében II/III.
Reumatológiai Klinika I4V-MC-JAIM III. fázisú, kettős-vak, multicentrikus vizsgálat a baricitinib hosszú távú biztonságosságának és hatásosságának értékelésére szisztémás lupus erythematosusban (SLE-ben) szenvedő betegeknél III.
Belgyógyászati Klinika BAY 1817080/20887 Randomizált, placebo-kontrollos, kettős-vak, párhuzamos csoportos, multicentrikus kombinált 2a / 2b fázisú vizsgálat a BAY 1817080 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére diabéteszes neuropátiás fájdalomban szenvedő betegeknél II.a/II.b
Belgyógyászati Klinika OSE-127-C201 Randomizált, dupla-vak, 2 fázisú vizsgálat az OSE-127 placebóval szembeni hatásosságának és biztonságosságának értékelésére előző kezelésekre nem reagáló vagy ezeket nem toleráló közepesen súlyostól a súlyos fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő betegek esetében. II.
Onkoterápiás Klinika 1143-SCCHN-301 A Debio 1143 randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos, III. fázisú vizsgálata platinaalapú kemoterápiával és standard frakcionálás intenzitásmodulált sugárterápiával kombinálva a fej és a nyak helyileg előrehaladott, pikkelysejtes karcinómában szenvedő betegek esetében, akik alkalmasak definitív kemo-sugárterápiára (TrilynX) III.
Családorvosi Intézet és Rendelő PB1046-PT-CL-0004 Randomizált, kettős vak, párhuzamos elrendezésű, II. fázisú vizsgálat a heti egy alkalommal, szubkután injekcióban adott, elnyújtott felszívódású VIP analóg, a PB1046 biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának értékelésére szimptómás pulmonális artériás hipertóniában szenvedő felnőtt betegeknél II.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika SL0043 Multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebokontrollos, párhuzamos-csoportos vizsgálat a dapirolizumab pegol hatásosságának és biztonságosságának értékelésére mérsékelt-erős aktivitású szisztémás lupus erythematosusban szenvedő vizsgálati résztvevőknél III.
Onkoterápiás Klinika YO42137 A TIRAGOLUMABBAL (ANTI-TIGIT ANTITEST) EGYÜTT VAGY ÖNÁLLÓAN ALKALMAZOTT ATEZOLIZUMAB III. FÁZISÚ, RANDOMIZÁLT, KETTŐS VAK, PLACEBOKONTROLLOS VIZSGÁLATA NEM RESZEKÁLHATÓ, LOKÁLISAN ELŐREHALADOTT LAPHÁMSEJTES NYELŐCSŐ-CARCINOMÁBAN SZENVEDŐ BETEGEKNÉL (SKYSCRAPER-07) III.
Belgyógyászati Klinika NN1436-4481 A DoseGuide-dal alkalmazott, heti egyszeri ikodek inzulin napi egyszeri bázis inzulinanagólokhoz viszonyított hatásossága és biztonságossága a klinikai gyakorlatban, inzulinnal korábban nem kezelt, 2-es típusú diabéteszes betegeknél, ONWARDS 5 III.a.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika ARGX-113-1904 Randomizált, kettős vak, placebokontrollált vizsgálat az efgartigimod PH20 SC hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának vizsgálatára felnőtt, pemphigusos (vulgaris vagy foliaceus) betegeknél (ADDRESS) II.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika ARGX-113-1905 Az ARGX-113-1904-es vizsgálat nyílt elrendezésű, multicentrikus, utánkövető vizsgálata az efgartigimod PH20 SC biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatásosságának értékelésére pemphigusos betegeknél (ADDRESS +) III.
Belgyógyászati Klinika M15-954 Randomizált, kettős-vak, 3. fázisú vizsgálat az azacitidinnel kombinációban alkalmazott venetoklax biztonságosságának és hatásosságnak értékelésére magasabb kockázatú mielodiszpláziás szindrómával (Higher-Risk MDS) újonnan diagnosztizált betegeknél III.
Belgyógyászati Klinika M20-259 A risankizumab 3. fázisú, multicentrikus, randomizált, a hatásosságot értékelő személy szempontjából vak vizsgálata ustekinumabbal összehasonlítva középsúlyos-súlyos Crohn-betegségben szenvedő, anti-TNF kezelésre nem reagáló, felnőtt betegeknél III.
Belgyógyászati Klinika SD-COVID19-01 Randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollált, adaptív tervezésű vizsgálat a standard kezelésen felül adott napi 200 mg fluvoxamin biztonságosságának és hatékonyságának elemzésére, közepes súlyosságú COVID-19 betegeken II.
Belgyógyászati Klinika TCP-304 3. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálat nyílt kiterjesztéssel a naponta, szubkután alkalmazott TransCon PTH biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatásosságának vizsgálatára hipoparatireoidizmusban szenvedő felnőtteknél III.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika RD.06.SPR.202699 Prospektív, multicentrikus, hosszú távú vizsgálat a nemolizumab (CD14152) biztonságosságának és hatásosságának értékelésére prurigo nodularisban szenvedő betegeknél III.
Neurológiai Klinika CVL-751-PD-004 A TAVAPADON 58 HETES, NYÍLT VIZSGÁLATA PARKINSON-KÓRBAN (TEMPO-4 VIZSGÁLAT) III.
Szemészeti Klinika ISEE2008 III. fázisú, multicentrikus, randomizált, kétszeresen maszkolt, álkontrollos vizsgálat a Zimura™ (komplement C5 inhibitor) intravitreális alkalmazása biztonságosságának és hatásosságának értékelésére időskori makuladegenerációhoz társuló szekunder geografikus atrófiában szenvedő betegeknél III.
Belgyógyászati Klinika T133E3 DISCO RADIAL vizsgálat: A distalis és a konvencionális radialis behatolás összehasonlítása coronaria angiografia és beavatkozás esetén, randomizált, multicentrikus vizsgálat. beavatkozással nem járó
Szemészeti Klinika GR41984 III. FÁZISÚ, MULTICENTRIKUS, RANDOMIZÁLT, KETTŐS MASZKOLT, AKTÍV KOMPARÁTORRAL KONTROLLÁLT VIZSGÁLAT A FARICIMAB HATÁSOSSÁGÁNAK ÉS BIZTONSÁGOSSÁGÁNAK ÉRTÉKELÉSÉRE RETINÁLIS VÉNÁS ÁGELZÁRÓDÁS MIATT MÁSODLAGOSAN KIALAKULÓ MAKULAÖDÉMÁBAN SZENVEDŐ BETEGEKNÉL (Balaton) III.
Szemészeti Klinika GR41986 III. FÁZISÚ, MULTICENTRIKUS, RANDOMIZÁLT, KETTŐS MASZKOLT, AKTÍV KOMPARÁTORRAL KONTROLLÁLT VIZSGÁLAT A FARICIMAB HATÁSOSSÁGÁNAK ÉS BIZTONSÁGOSSÁGÁNAK ÉRTÉKELÉSÉRE KÖZPONTI RETINAVÉNA-ELZÁRÓDÁS VAGY HEMIRETINÁLIS VÉNÁS ELZÁRÓDÁS MIATT MÁSODLAGOSAN KIALAKULÓ MAKULAÖDÉMÁBAN SZENVEDŐ BETEGEKNÉL (Comino) III.
Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika BAY 1817080/20584 Randomizált, kettős vak, aktív összehasonlító számára nyitott, párhuzamos csoportos, multicentrikus 2b fázisú vizsgálat a P2X3 antagonista (BAY 1817080) három különböző dózisa placebóhoz és 150 mg elagolix-hoz viszonyított hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálatára, tünetekkel járó endometriózisban szenvedő nőknél II.b.
Belgyógyászati Klinika MP0420-CP302 Randomizált, kettős vak, placebo kontrollált, multicentrikus vizsgálat az ensovibep (MP0420) készítmény értékelésére COVID 19 tüneteket mutató felnőtt járóbetegek esetében - Az „EMPATHY” vizsgálat II./III.
Sebészeti Klinika D-PLEX 312 III-as fázisú, prospektív, multinacionális, multicentrikus, kétkaros, kettős vak randomizált kontrollált vizsgálat a standard kezeléssel (SK) együtt adott D-PLEX hasi műtét utáni sebfertőzés megelőzésében mutatott hatásosságának és biztonságosságának értékelésére a SK-sel ellátott kontrollcsoporttal összevetve III.
Belgyógyászati Klinika HUN-FAVI-02 Randomizált, kettős vak, placebo kontrollált vizsgálat a Favipiravir-HU hatásosságának és biztonságosságának vizsgálatára SOC kiegészítő terápiaként alkalmazva, placebohoz viszonyítva tünetmentes vagy enyhe súlyosságú COVID-19 betegek esetén
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika H4H_HU_2020 a vér és más biofolyadékok és sejtek (lézer- il.. Tömegspektroszkópiával, valamint biokémiai és molekulárbiológiai eljárásokkal mérhető) molekuláris ujjlenyomatában rejlő potenciál kiaknázása az egészségügyi állapot monitorozásának céljára, rákos daganatok és más betegségek megbízható észlelésére, valamint ezen képesség kihasználása egészségügyi rendellenességek korai felismerésére, diagnosztizálására, illetve azok fejlődésének, valamint visszafejlődésének követésére.
Gyermekgyógyászati Klinika A3921210 SZÁJON KERESZTÜL ALKALMAZOTT CP-690,550 (TOFACITINIB) NYÍLT ELRENDEZÉSŰ, INDUKCIÓS ÉS FENNTARTÓ VIZSGÁLATA KÖZEPESEN SÚLYOS VAGY SÚLYOS COLITIS ULCEROSÁBAN SZENVEDŐ GYERMEKEK KÖRÉBEN III.
Belgyógyászati Klinika FKS518-002 Kettős vak, randomizált, multicentrikus, többszöri dózist alkalmazó, 2 karú, párhuzamos csoportos vizsgálat az FKS518 – a denoszumab tervezett biohasonló megfelelője – hatásosságának, farmakodinámiájának, biztonságosságának és immunogenitásának Prolia®-val szembeni értékelésére posztmenopauzában lévő, oszteoporózisban szenvedő nőknél (LUMIADE-3 vizsgálat) III.
Szemészeti Klinika LT4030-301 A T4030 szemcsepp és a Ganfort® egyadagos szemcsepp hatásosságának és biztonságosságának összehasonlítása okuláris hypertoniában szenvedő vagy glaucomás betegek esetében III.
Családorvosi Intézet és Rendelő PB1046-PT-CL-0006 A PB1046 szubkután injekciók hosszú távú, nyílt, kiterjesztett vizsgálata pulmonális artériás hipertóniában szenvedő betegeknél a PB1046-PT-CL-0004 vizsgálat befejezését követően II.
PGyermekgyógyászati Klinika 53718678RSV3001 3. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos vizsgálat a rilematovir hatásosságának és biztonságosságának értékelésére légúti szinciciális vírus (RSV) okozta akut légúti fertőzéssel kórházba került csecsemőknél és gyermekeknél (betöltött 28 napos és legfeljebb 5 éves életkor), és ezt követően újszülötteknél (28 naposnál fiatalabb életkor) III.
Belgyógyászati Klinika ANT-006 Multicentrikus, randomizált, aktív kontrollos vizsgálat pitvarfibrillációban szenvedő betegeknél, mely az Abelacimab (MAA868) két vak dózisának biztonságosságát és tolerálhatóságát értékeli nyílt címkés Rivaroxabannal összehasonlítva (AZALEA) II.
Urológiai Klinika MK-3475-676 III. fázisú, randomizált, összehasonlító készítménnyel kontrollált klinikai vizsgálat a pembrolizumab (MK-3475) plusz Bacillus Calmette-Guerin (BCG) kombináció hatásosságának és biztonságosságának értékelésére BCG indukciót követően perzisztáló vagy recidiváló, magas kockázatú nem izominvazív hólyagrák (HR NMIBC) kezelésében, vagy BCG-kezelésben korábban nem részesült résztvevők esetében. III.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika ACT16404 Randomizált, kettős vak, placebo-kontrollált, koncepció-igazoló vizsgálat a RIPK1-gátló SAR443122 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére középsúlyos–súlyos szubakut vagy diszkoid/krónikus cutan lupus erythematosusban szenvedő betegeknél II.
Neurológiai Klinika MS700568_0157 2 éves kiterjesztett vizsgálat a Mavenclad® hosszú távú hatásosságának felmérésére azoknál a résztvevőknél, akik befejezték az MS700568_0022 (MAGNIFY MS) vizsgálatot IV.
Szemészeti Klinika GR42691 MULTICENTRIKUS, NYÍLT, KITERJESZTETT VIZSGÁLAT A FARICIMAB HOSSZÚ TÁVÚ BIZTONSÁGOSSÁGÁNAK ÉS TOLERÁLHATÓSÁNAK ÉRTÉKELÉSÉRE NEOVASZKULÁRIS IDŐSKORI MAKULADEGENERÁCIÓBAN SZENVEDŐ BETEGEKNÉL (AVONELLE-X) III.
Belgyógyászati Klinika GCT3013-05 Randomizált, nyílt, III. fázisú vizsgálat az epcoritamab és a vizsgáló által választott kemoterápia összehasonlítására relapszáló/refrakter diffúz nagy B-sejtes limfóma esetében III.
Reumatológiai Klinika SL0043 Multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebokontrollos, párhuzamos-csoportos vizsgálat a dapirolizumab pegol hatásosságának és biztonságosságának értékelésére mérsékelt-erős aktivitású szisztémás lupus erythematosusban szenvedő vizsgálati résztvevőknél III.
Családorvosi Intézet és Rendelő NN9535-4533 A szemaglutid 2-es típusú cukorbetegségben és perifériás artériás betegségben szenvedő betegek funkcionális kapacitására gyakorolt hatásai III.b
Reumatológiai Klinika CAIN457R12301 Randomizált, párhuzamos csoportos, kettős vak, placebokontrollos, többközpontú, III. fázisú vizsgálat a glükokortikoid-kezelés fokozatos leépítésével kombinált, bőr alá adott 300 mg szekukinumab hatásosságának és biztonságosságának placebóhoz viszonyított értékelésére óriássejtes arteritiszben (GCA) szenvedő betegeknél III.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika C0251002 II. fázisú, kettős-vak, randomizált, placebo-kontrollos vizsgálat a PF-06823859 hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére dermatomyositisben szenvedő felnőtt betegeknél II.
Szemészeti Klinika CSOK583A12301 52 hetes, multicentrikus, randomizált, 2 karos párhuzamos vizsgálat az üvegtestbe adott SOK583A1 hatásosságának, biztonságosságának és immunogenitásának az Eylea® készítménnyel történő összehasonlítására neovascularis életkorhoz kötött macula degeneratióban szenvedő betegeknél III.
Belgyógyászati Klinika APD334-210 Randomizált, kettős vak, placebo kontrollált, 52 hetes vizsgálat az etraszimod hatásosságának és biztonságosságának értékelésére, mérsékelten aktív colitis ulcerosában szenvedő betegek esetében II.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika CP543.3002 Kettős vak, randomizált, placebokontrollos vizsgálat a CTP-543 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére felnőtt, közepesen súlyos- súlyos alopecia areatas betegeknél III.
Belgyógyászati Klinika MOR208C310 III. fázisú, többközpontú, randomizált, kettős-vak, placebo kontrollos vizsgálat, amely összehasonlítja az R-CHOP – tafasitamab – lenalidomid kombináció és az R-CHOP biztonságosságát és hatékonyságát korábban még nem kezelt, magas-közepes és magas kockázatú betegeknél, akiknél újonnan diagnosztizáltak diffúz nagy B sejtes limfómát (DLBCL) III.
Reumatológiai Klinika VIB0551.P3.S2 3. fázisú, randomizált, kettős vak, multicentrikus, placebo-kontrollos vizsgálat az inebilizumab hatásosságának és biztonságosságának értékelésére IgG4-asszociált betegségben szenvedőknél (rövid cím: MITIGATE) III.
Gyermekgyógyászati Klinika B1791094 FELTÁRÓ, MULTICENTRIKUS, RANDOMIZÁLT, KETTŐS VAK VIZSGÁLAT AZ ORÁLIS PANTOPRAZOL 2 DÓZISA KLINIKAI KIMENETELEINEK, TOLERÁLHATÓSÁGÁNAK ÉS BIZTONSÁGOSSÁGÁNAK ÉRTÉKELÉSÉRE 1–11 ÉVES ÉS 12–17 ÉVES, GYÓGYULT ERÓZIÓS NYELŐCSŐGYULLADÁSRA FENNTARTÓ KEZELÉST IGÉNYLŐ GYERMEKKORÚ RÉSZTVEVŐKNÉL II.b
Belgyógyászati Klinika CX842A2201 Randomizált kettős-vak, kettős álcázási technikát alkalmazó, aktív komparátorral kontrollált dóziskereső vizsgálat Los Angeles-i C vagy D fokozatú reflux oesophagitisben szenvedő betegeknél, és protonpumpa inhibitorral (PPI) történt 8 hetes standard gyógyító kezelés után legalább részleges tüneti választ mutató, de endoszkóposan még nem gyógyultnak bizonyult betegeknél, a biztonságosság, tolerálhatóság, és az X842-vel vagy lanzoprazollal történő 4 hetes kezelés utáni gyógyulási arányok kivizsgálására, valamint a következő 4 hetes lanzoprazol kezelés során a tünetmintázat kivizsgálására II.
Belgyógyászati Klinika 1245-0202 EMPACT-MI: Egyszerűsített, multicentrikus, randomizált, párhuzamos csoportos, kettős vak, placebo-kontrollos szuperioritási vizsgálat az EMPAgliflozinnak a szívelégtelenség miatti kórházi kezelésre és mortalitásra gyakorolt hatásának értékelésére akut (aCuTe) miokardiális infarktusban szenvedő betegeknél III.
Belgyógyászati Klinika ADG20-TRMT-001 Az ADG20 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére irányuló II/III. fázisú, randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálat enyhe vagy középsúlyos COVID-19-ben szenvedő, ambuláns résztvevők kezelésében (STAMP) II/III.
Neurológiai Klinika CLMI070C12203 Randomizált, kettős vak, placebo kontrollos, dózistartomány-kereső vizsgálat nyílt elrendezésű kiterjesztéssel a Branaplam (LMI070) biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiás hatásainak értékelésére, amikor azt hetente, szájon át adagolják a Huntington-kór (HD) korai formáját mutató résztvevőknél II.b
Szemészeti Klinika POP04 A generikus latanoproszt + timolol (50 μg + 5 mg)/ml oldatos szemcsepp (Polpharma S.A.) és a Xalacom® (latanoproszt 0,005% és timolol 0,5% fix kombinációs oldatos szemcsepp, Pfizer) III. fázisú, multicentrikus, randomizált, a vizsgáló előtt maszkolt, keresztezett, összehasonlító, non-inferioritási vizsgálata emelkedett szembelnyomású vagy primer nyílt zugú glaucomában szenvedő betegeknél. III.
Reumatológiai Klinika CNTO1959PSA3005 3b. fázisú, többközpontú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos vizsgálat a szubkután alkalmazott guszelkumab hatásosságának és biztonságosságának értékelésére, aktív pikkelysömörös ízületi gyulladásban szenvedő, egy korábbi tumornekrózis-faktor α elleni készítményre nem megfelelően reagáló és/vagy azt nem toleráló résztvevők körében (SOLSTICE) III.b
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika T4L002/2021 BRAF mutáció meghatározása melanocyter tumorokban beavatkozással nem járó
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika C4221016 III. fázisú, randomizált, kettős vak vizsgálat az enkorafenib és a binimetinib pembrolizumabbal vagy placebo pembrolizumabbal vizsgálatára olyan résztvevőknél, akiknek BRAF V600E/K mutációra pozitív metasztatikus vagy nem reszekálható, helyileg előrehaladott melanomájuk van III.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika CLOU064A2301 Multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo kontrollos, 3. fázisú, 52 hetes vizsgálat a remibrutinib (LOU064) hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére H1-antihisztaminokkal nem megfelelően kontrollálható krónikus spontán urticariában szenvedő felnőtt betegek körében III.
Fül-Orr-Gégészeti és Fej-Nyaksebészeti Klinika LPS16747 A dupilumab és az omalizumab randomizált, kettős-vak, közvetlen összehasonlítása olyan betegeknél, akik orrpolippal járó, súlyos krónikus rhinosinusitisben (CRSwNP) és asztma társbetegségben szenvednek IV.
Belgyógyászati Klinika HS-19-657 Randomizált, multicentrikus, nyílt, aktív készítménnyel kontrollált, III. fázisú vizsgálat a szubkután depot oktreotid (CAM2029), az oktreotid LAR vagy a lanreotid ATG hatásosságának és biztonságosságának összehasonlító értékelésére, gastroenteropancreaticus neuroendokrin daganatos betegek esetében III.
Belgyógyászati Klinika MK-1242-035 Fordulópontot jelentő, III. fázisú, randomizált, placebo kontrollos klinikai vizsgálat az sGC stimulátor vericiguat/MK-1242 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére csökkent ejekciós frakcióval járó krónikus szívelégtelenségben szenvedő felnőtteknél III.
Szemészeti Klinika THR-687-002 II. fázisú, randomizált, multicentrikus vizsgálat a több injekcióban beadott THR-687 dózisszintjének értékelésére, valamint a THR-687 és az aflibercept hatásosságának és biztonságosságának összehasonlító értékelésére a diabéteszes makulaödéma (DME) kezelésében II.
Belgyógyászati Klinika INCMOR 0208-301 III. fázisú, randomizált, kettős-vak, placebokontrollos, multicentrikus vizsgálat rituximab mellé adott tafaszitamab és lenalidomid hatásosságának és biztonságosságának értékelésére rituximab mellé adott lenalidomiddal összehasonlítva 1–3a stádiumú relapszusos/refrakter (R/R) follicularis lymphomás vagy R/R marginális zóna lymphomás betegeknél III.
Neurológiai Klinika EP0099 A brivaracetám, mint adjuváns terápia alkalmazásának és hatásosságának beavatkozás nélküli, prospektív vizsgálata a parciális kezdetű rohamok kezelésében a szokásos orvosi gyakorlatban, nemzetközi környezetben beavatkozással nem járó
Fül-Orr-Gégészeti és Fej-Nyaksebészeti Klinika EFC16723 Randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, 2 részes vizsgálat a dupilumab hatásosságának és biztonságosságának értékelésére kontrollálatlan, krónikus rhinosinusitisben szenvedő, orrpolipózis nélküli betegeknél (CRSsNP) II/III.
Reumatológiai Klinika CL2-95011-001 Az intravénás S95011 IIa fázisú hatásossági és biztonságossági vizsgálata primer Sjögren szindrómás betegeknél Nemzetközi, multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebokontrollált vizsgálat II.a
Neurológiai Klinika 3101-312-002 III. fázisú, multicentrikus, nyílt elrendezésű, 52 hetes kiterjesztett vizsgálat a migrén megelőzésére szájon át adott atogepant hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére krónikus vagy epizodikus migrénben szenvedő résztvevőknél III.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika RD.06.SPR.118126 Multicentrikus, nyílt, egykaros klinikai vizsgálat a nemolizumab (CD14152) farmakokinetikájának, biztonságosságának és hatásosságának értékelésére közepesen súlyos vagy súlyos atópiás dermatitiszben szenvedő (2–11 éves korú) gyermekeknél II.
Reumatológiai Klinika CAIN457X12301 Randomizált, párhuzamos csoportos, kettős vak, placebo kontrollos, multicentrikus, III. fázisú vizsgálat, a szubkután alkalmazott 300 mg szekukinumab (Cosentyx) hatásosságának és biztonságosságának meghatározására, aktív perifériás spondyloarthritisben (pSpA) szenvedő betegeknél III.
Belgyógyászati Klinika OPTIMISE 7002661 Pragmatikus, randomizált, kontrollos vizsgálat két kezelési stratégia hatékonyságának értékelésére enyhe vagy közepesen súlyos colitis ulcerosában szenvedő betegeknél IV.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika TV45779-IMB-30086 Nemzetközi, multicentrikus, randomizált, kettős vak vizsgálat a TEV-45779 hatásosságának, farmakokinetikájának, farmakodinámiájának, biztonságosságának, tolerálhatóságának és immunogenitásának omalizumabbal (XOLAIR®) szembeni értékelésére krónikus idiopátiás urtikáriában/krónikus spontán urtikáriában szenvedő betegeknél, akiknél a tünetek antihisztamin (H1) kezelés ellenére is fennállnak III.