2025. január 31., péntek
Nagy kontrasztú változat Alapértelmezett színséma
EN

Szegedi Tudományegyetem  IKIKK Gyógyszerfejlesztési és Klinikai Kutatások Kompetencia Központ

2013

Vizsgálóhely Protokoll szám Vizsgálat címe Vizsgálat fázisa
Onkoterápiás Klinika CDX110-04, Easthorn Az adjuváns temozolomiddel kombinált rindopepimut/GM-CSF nemzetközi, randomizált, kettős-vak, kontrollos vizsgálata újonnan diagnosztizált, műtétileg rezekált, EGFRvIII-pozitív glioblastomában szenvedő betegeknél III.
I. számú Belgyógyászati Klinika LTS11717 Mozgásszervi ultrahangvizsgálat a reumatológiai gyakorlatban: közép- és kelet-európai kérdőíves felmérés (MUST {Musculosceletal UltraSound as a Tool} vizsgálat.) III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ ISCHEMIA study A gyógyszeres és invazív megközelítésű egészségügyi hatékonyság nemzetközi összehasonlító vizsgálata  
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ AIR001-CS05 II. fázisú, multicentrikus, nyílt, randomizált, párhuzamos dózisú vizsgálat az AIR001 biztonságosságának és hatékonyságának meghatározására WHO osztályozás szerinti 1. csoportba sorolt pulmonális artériás hipertoniában szenvedő vizsgálati alanyoknál II.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ AIR001-CS06 II. fázisú, multicentrikus, nyílt vizsgálat az AIR001 közép-/hosszú távú biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére WHO osztályozás szerinti 1. csoportba sorolt, pulmonális artériás hipertoniában szenvedő vizsgálati alanyoknál elnevezésű szponzorált klinikai vizsgálat lefolytatásába II.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ 20110118 Kettős vak, véletlen besorolásos, placebokontrollos, többközpontú klinikai vizsgálat annak értékelésére, hogy milyen hatással van a jelentős szív-ér rendszeri eseményekre az LDL-koleszterin szintjének további csökkenése AMG 145 és sztatinkezelés együttes alkalmazásakor, klinikailag igazolt szív-ér rendszeri betegségben szenvedő betegeknél III.
Gyermekgyógyászati Klinika, Gyermekpszichiátria 31-12-293 Otsuka Multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálat a rögzített dózisú, napi egyszeri, per os adagolású aripiprazol biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére a Tourette-szindrómában szenvedő gyermekeknél és serdülőknél III.
Gyermekgyógyászati Klinika, Gyermekpszichiátria 31-12-294 Otsuka Nyíltcimkés, multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálat napi egyszeri, fix dózisú per os aripiprazol biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére Tourette-szindrómában szenvedő gyermekeknél és serdülőknél III.
Neurológiai Klinika AVX-11-10198 EVITAS A multicenter, prospective non-interventional study to evaluate the quality of life in patients with CIS or RRMS in whom Interferon Beta-1a IM treatment has been initiated in Austria, Hungary and Slovenia beavatkozással nem járó vizsgálat
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ MO28457, PREFMAB Randomizált, nyílt, multicentrikus vizsgálat a Rituximab szubkután versus intravénás adagolásával kapcsolatos betegpreferencia vizsgálatára megelőzően nem kezelt, CD20+ diffúz nagy β-sejtes limfómában vagy 1, 2 vagy 3A osztályozású CD20+ follikuláris non-Hodgkin típusú limfómábna szenvedő betegeknél III.b.
Onkoterápiás Klinika 20070622 III. fázisú, többközpontú, véletlen besorolásos, kettős vak placebokontrollos vizsgálat az első vonalbeli kezelésként alkalmazott epirubicinnel, ciszplatinnal és kapecitabinnal (ECX) kombinált rilotumumab (AMG 102) értékelésére a gyomor vagy a gyomor-nyelőcső átmenet MET-pozitiív adenocarcarcinomájában III.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika I1F-MC-RHBC(a) 12 hetes, több központban végzett, randomizált, kettős vak, placebó-konrollált klinikai gyógyszervizsgálat hosszú távú kiterjesztéssel az LY2439821 hatékonyságának és biztonságosságának etanercepttel és placebóval történő összehasonlítására közepesen súlyos vagy súlyos plakkos pszoriázisban szenvedő betegek körében III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ CL2-44121-008 I-es típusú katecholaminerg polymorph ventrikuláris tachycardiaban szenvedő betegek terheléses vizsgálata során az akut és krónikus ideig szájon át alkalmazott S44121 placebóval szemben szívritmusra gyakorolt hatásainak összehasonlítása.Egy randomizált, párhuzamos csoportú, nemzetközi, multicenrikus vizsgálat, amin belül egy 8 hetes kettős vak placebo kontrollált időszakot egy 8 hetes egyszeresen vak időszak követ – II fázisú exploratív vizsgálat II.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika DS107E-02 Randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos, II. fázisú vizsgálat a helyileg alkalmazott DGLA krém hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére enyhe és középsúlyos atopiás dermatitisben szenvedő betegeknél II.
I. számú Belgyógyászati Klinika SAT-25/UCA A 8 hétig orálisan, naponta háromszor 1000 mg adagban alkalmazott meszalazin és a naponta háromszor 2x500 mg adagban alkalmazott meszalazin hatásosságának és tolerálhatóságának kettős vak, kétplacebós, randomizált, multicentrikus, összehasonlító, III. fázisú klinikai vizsgálata aktív colitis ulcerosában szenvedő betegnél III.
Gyermekgyógyászati Klinika CVAL489K2306 6-hetes, véletlen besorolásos, több vizsgálóhelyen végzett, kettős vak, álcázott adagolási technikájú a valzartán vérnyomáscsökkentéssel kapcsolatos dózisválaszának kiértékelésére, 1-5 éves, magas vérnyomásos, krónikus vesebetegségben , illetve abban nem szenvedő gyermekeknél végzett vizsgálat, amelyet 20-hetes nyílt, titrálási fázis követ III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ CACZ885M2301S2 Szívizominfarktust elszenvedett, stabil állapotú, magas hsCRP-szintű betegek körében végzett randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálat, a negyedévente, bőr alá adott canakinumab kezelés hatásának értékeléséről, visszatérő szív-érrendszeri események megelőzése terén: Orális glükóztolerancia tesztet alkalmazó, 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegekre irányuló alvizsgálat a canakinumab által az orális glükóztolerancia tesztet követő inzulinszekréciós rátára és a glikémiás kontroll más paramétereire gyakorolt hatás értékelésére III.
II. Belgyógyászati Klinika, Invazív Kardiológiai Részleg OPTIMISE, P13-764 OPTIMISE – Omacor-ral kiegészített szokásos terápia értékelése myocardialis infarctuson átesett betegeknél Beavatkozással járó, prospektív vizsgálat
Traumatológiai Klinika DGEL-12058 Diklofenák-nátrium 1%-os gél (Mylan), Voltaren® 1%-os gél (Novartis US) valamint Placebo hatásosságának összehasonlítása térd osteoarthritis-ben szenvedő felnőtt alanyoknál  
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ 20120138 A denoszumabot újonan diagnosztizált mielóma multiplexben szenvedő betegeknél fennálló csontbetegség kezelése terén zoledronsavval (Zometa®) összehasonlító, randomizált, kettős vak, több vizsgálóhelyen zajló vizsgálat III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ, Invazív Kardiológiai Részleg BIOFLOW-III. BIOFLOW III – A BIOTRONIC Orsiro gyógyszerkibocsátó stenttel kezelt betegek regiszter vizsgálata Beavatkozással nem járó, regisztrációs vizsgálat
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika M12-555 III. fázisú nyílt, multicentrikus vizsgálat az adalimumab biztonságosságának és hatásosságának meghatározására középsúlyos-súlyos hidradenitis suppurativában szenvedő betegeknél III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ, Invazív Kardiológiai Részleg BC28027 3B fázisú vizsgálat az Aleglitazar kardiovaszkuláris kockázatcsökkentő képességének értékelésére stabil kardiovaszkuláris betegségben és glükózanyagcsere-zavarban szenvedő betegeknél III.
Reumatológiai Klinika P13-682-108 Spondylitis ankylopoeticában szenvedő betegek körében folytatott adalimumab (HumiraÒ) terápia hatása az egyes egészségügyi szolgáltatások igénybevételére és a betegszabadságokra a mindennapi gyakorlatban beavatkozással nem járó vizsgálat
Reumatológiai Klinika nincs A T- és B-sejtek funkcionális eltérései immunmediált reumatológiai megbetegerdésekben beavatkozással nem járó vizsgálat
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ 2011-003 Onyx A dexametazonnal együtt alkalmazott carfilzomib, illetve a dexametazonnal együtt alkalmazott bortezomib randomizált, nyílt-megjelölésű, 3. fázisú vizsgálata relapszáló myeloma multiplexben szenvedő betegek esetén III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ PCI32765MCL3001 A Randomized, Controlled, Open-Label, Multicenter Phase 3 Study of the Bruton’s Tyrosine Kinase (Btk) Inhibitor, Ibrutinib, versus Temsirolimus in Subjects with Relapsed or Refractory Mantle Cell Lymphoma Who Have Received at Least One Prior Therapy III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ PAC325.CTI Randomizált, kontrollált III. fázisú klinikai vizsgálat a szájon át alkalmazott pacritinib és a jelenleg alkalmazott legjobb terápia összehasonlítására primer myelofibrosisban post-polycythemia vera myelofibrosisban vagy post-essentialis thrombocythemia myelofibrosisban szenvedő betegek körében III.
Pszichiátriai Klinika SHAPE-HUN A terápiával kapcsolatos attitűd vizsgálata olyan szkizofrén betegeknél, akik első, vagy második generációs antipszichotikum szedését követően lettek átállítva Paliperidone tartós hatású injekciós terápiára beavatkozással nem járó vizsgálat
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ 1230.14 Szívizominfarktust elszenvedett, stabil állapotú, magas hsCRP-szintű betegek körében végzett randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálat, a negyedévente, bőr alá adott canakinumab kezelés hatásának értékeléséről, visszatérő szív-érrendszeri események megelőzése terén: Orális glükóztolerancia tesztet alkalmazó, 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegekre irányuló alvizsgálat a canakinumab által az orális glükóztolerancia tesztet követő inzulinszekréciós rátára és a glikémiás kontroll más paramétereire gyakorolt hatás értékelésére III.
Neurológiai Klinika 215ON201 Biogen Idec Randomizált, kettős-vak, párhuzamos csoportos, placebo-kontrollált vizsgálat a BIIB033 hatásosságának, biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére az akut látóideggyulladás első epizódján átesett alanyok körében  
I. számú Belgyógyászati Klinika MV25599 Beavatkozással nem járó vizsgálat pegilált interferon alapú ketős és hármas kombinációs kezelések felmérésére krónikus hepatitis C-ben szenvedő betegeken beavatkozással nem járó vizsgálat
I. számú Belgyógyászati Klinika EFC12626 Randomizált, aktív kontrollos, 3 nyílt kezelési kart tartalmazó, párhuzamos csoportú 26 hetes vizsgálat, amely a lixiszenatid hatásosságát és biztonságosságát hasonlítja össze a napi egyszer, illetve napi háromszor alkalmazott glulizin inzulinnal olyan 2-es típusú diabéteszes betegeknél, akiknél a metforminnal kombinált vagy egyedül alkalmazott glargin inzulin nem biztosít megfelelő kontrollt III.
Gyermekgyógyászati Klinika 205.446 Randomizált, kettős-vak, placebó kontrollált, párhuzamos csoportokon végzett vizsgálat a Respimat® belégzővel 12 héten át naponta egyszer, az esti órákban bejuttatott tiotropium inhalá-ciós oldat (2.5 μg and 5 μg)- mint a meglévőhöz hozzáadott kezelés- hatásosságának és biztonságos-ságának értékelésére 6-11 éves súlyos asztmás gyermekek esetében III.
I. számú Belgyógyászati Klinika PXL008-008 A 4 különböző adagban alkalmazott imeglimin hatásosságának és biztonságosságnak randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos, multicentrikus vizsgálata 24 hét kezelés után, II. típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél II.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ, Invazív Kardiológiai Részleg 20120153 Randomizált, több vizsgálóhelyen zajló, placebokontrollos, párhuzamos csoportokon végzett vizsgálat az AMG 145 érelmeszesedéssel járó betegségteherre gyakorolt hatásainak intravuszkuláris ultrahangvizsgálattal mért meghatározására, koszorúér-katéterezésen áteső betegek körében III.
Szemészeti Klinika CRFB002A2405, OCTAVE 24-hónapos, IIIb fázisú, randomizált, kettős-maszkolású multicentrikus vizsgálat funkcionális és/vagy anatómiai kritériumok alapján vezérelt intravitreális injekció formájában, kétféle kezelési sémával adagolt 0,5 mg ranibizumab hatásosságának és biztonságosságának értékelésére neovaszkuláris időskori maukla degenerációban szenvedő betegenél III.b.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika GO28141 A Vemurafenib és a Vemurafenib-GDC-0973 kombináció III. fázisú, kettős-vak, placebo-kontrollos, összehasonlító vizsgálata nem rezekálható, helyileg előrehaladott vagy áttétes melanomában szenvedő, korábban nem kezelt, BRAFV600-mutáció pozitiív betegeknél III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ CAMN107AIC05 Prospektív, randomizált, nyílt, kétkarú, III. fázisú klinikai vizsgálat olyan Philadelphia-pozitív CML-ben szenvedő betegek kezelés nélküli remissziójának kiértékelésére, akik korábban két különböző időtartamig napi kétszer 300 mg nilotinibbel végzett konszolidációs kezelést kaptak III.
I. számú Belgyógyászati Klinika TEENs, DIREG_C_05444 Glikémiás kontroll és életminőség I. típusú diabetes mellitusban szenvedő gyermekeknél, serdülőknél és fiatal felnőtteknél egy 2012/2013-ban végzett nemzetközi keresztmetszeti vizsgálatban: a beteg életkorával, kezelésével, magatartásával és az ellátás szerkezetével összefüggő változók hatásának vizsgálata  
Szemészeti Klinika CRFB002A2406, LUMINOUS LUMINOUS: a ranibizumab hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálata a betegek egyedi kezelése és a mellékhatások figyelembevételével beavatkozással nem járó vizsgálat
Pszichiátriai Klinika CL3-20098-089 A szájon át 12 héten keresztül alkalmazott agomelatin (25mg/nap vakon történő dózis-módosításának lehetőségével 50mg/nap-ig) hatékonysága és biztonságossága escitaloprammal (10 mg/nap vakon történő dózis-módosításának lehetőségével 20 mg/nap-ig) összevetve súlyos Generalizált Szorongásos Zavarban szenvedő, nem depressziós járóbetegekben. 12 hetes randomizált, kettős-vak, kontra escitalopram, 2 párhuzamos csoportú, nemzetközi multicentrikus vizsgálat 9 hónap kiterjesztési időszakkal III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ MK3102-011-0159 Egy multicentrikus, III. fázisú, randomizált, placebokontrollos vizsgálat az MK-3102 monoterápia biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére 2-es típusú diabetes mellitusban és elégtelen glikémiás kontrollban szenvedő betegek esetében III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ MK3102-011-0157 Egy multicentrikus, III. fázisú, randomizált, placebokontrollos vizsgálat az MK-3102 monoterápia biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére 2-es típusú diabetes mellitusban és elégtelen glikémiás kontrollban szenvedő betegek esetében III.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika DS107E-03 Randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos, II. fázisú vizsgálat a helyileg alkalmazott DGLA krém hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére enyhe és középsúlyos acne vulgarisban szenvedő betegeknél II.
Gyermekgyógyászati Klinika ACP-001CT-004 Multicentrikus, 2. fázisú, randomizált, nyílt, aktív kontrolos, párhuzamos csoportos vizsgálat különböző dózisú heti egyszeri adagolású ACP-001 és standard napi adagolású rhGH pótló terápia biztonságosságának, tolerálhatóságáank és hatékonyságának vizsgálata Növekedési Hormon Elégtelenségben (GHD) szenvedő pubertáskor előtti gyerekekben II.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ MK-7965-012 Hármas fázisú vizsgálat, a dinaciclib illetve az ofatumumab hatásosságának és biztonságosságának a vizsgálatára refrakter krónikus limfoid leukémiában (CLL) szenvedő betegeknél III.
Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Intézet D4281C00001, CAZ-AVI III-as fázisú, randomizált, multicentrikus, kettős vak, álcázott adagolási technikájú, paralell csoportos összehasonlító vizsgálat a Ceftazidime- Avibactam (CAZ-AVI) hatékonyságának, biztonságosságának és tolerabilitásának vizsgálatára, Meropenemmel összehasonlítva, felnőtt nosocomiális pneumoniás (NP) betegek kezelésében, beleértve a kórházi ventillációs kezelés során szerzett pneumoniát (VAP) is III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ PCI32765MCL3002 A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase 3 Study of the Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor, PCI-32765 (Ibrutinib), in Combination with Bendamustine and Rituximab (BR) in Subjects With Newly Diagnosed Mantle Cell Lymphoma III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ CL2-16257-101/008 Megtartott bal kamrai ejekciós frakciójú szívelégtelenségben szenvedő betegek vizsgálata során az ivabradine palcebóval szembeni szívműködésre, terheléses kapacitásra és neuroendokrin aktivációra gyakorolt hatásainak összehasonlítása. Egy 8 hónapos, randomizált, kettős vak, placebo kontrollált nemzetközi, multicentrikus vizsgálat II.
Szemészeti Klinika NVG09B113, Novagali Multicentrikus, randomizált, kettős vak, 3 párhuzamos csoportos, vivőanyag kontrollos vizsgálat az 1 mg/ml NOVA22007 (ciklosporin) oldatos szemcsepp (emulzió) biztonságosságának és hatásosságának értékelésére súlyos keratitisszel együtt járó súlyos, aktív vernális keratoconjunctivitisben szenvedő gyermekeknél”, melyet időközönként módosítanak, és melyet hivatkozásként ide illesztenek III
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika CAIN457A2312 Randomizált, kettős vak, placebokontrollos, több vizsgálóhelyen zajló vizsgálat a 16 héten át, bőr alá adott 150 és 300 mg secukinumab hatásosságának igazolására, valamint a biztonságosság, tolerálhatóság és hosszú távú hatásosság legfeljebb 80 héten át végzett értékelésére, a tenyeret és talpat érintő, középsúlyos/súlyos pikkelysömörben szenvedő betegek körében III.b.
Reumatológiai Klinika KEPLAT-HU01 A randomised, multicentre, open-label, cross-over study to investigate the efficacy and safety of Keplat® and Flector® patch in patients with pain caused by Osteoarthritis of the knee IV.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ, Invazív Kardiológiai Részleg EFC 11570, Odyssey Randomizált, kettős vak, placebo kontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálat, amelynek célja a SAR236553/REGN727 gyógyszerkészítmény cardovascularis események kialakulására gyakorolt hatásának felmérése, a közelmúltban akut coronaria szindrómán átesett betegek körében III.b.
I. számú Belgyógyászati Klinika INS4019 An International Survey on Hypoglycaemia among Insulin-treated Patients with Diabetes beavatkozással nem járó vizsgálat
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ CAMN107I2201 Egyágú, több vizsgálóhelyen zajló, nilotinibkezelés nélküli remisszióra irányuló vizsgálat olyan, krónikus fázisban levő, BCR-ABL1 pozitív krónikus mieloid leukémiában szenvedő betegek körében, akiknél az elsővonalbeli nilotinibkezeléssel tartós minimális reziduális betegség (MRD) státuszt értek el II.
Onkoterápiás Klinika MO28047 A Trasztuzumabbal és egy taxánnal kombinált Pertuzumab multicentrikus, nyílt, egykarú vizsgálata HER2 pozitív, előrehaladott (metasztatikus vagy likoálisan kiújuló) emlőrákban szenvedő betegek elsővonalbeli kezelésében. (PERUSE vizsgálat) III.b.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ, Invazív Kardiológiai Részleg 10031728DOC Global Simplicity Registry adatgyűjtés beavatkozással nem járó vizsgálat
Orvosi Vegytani Intézet 4700162517 Molekula dinamikai szimulációk vezérmolekulák optimalizálásának támogatására és új kémiai kiindulópontok azonosítására Nem betegen végzett kutatás
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika Regeneron, R668-AD-1021 Randomizált, kettősvak, placebo kontrollos, párhuzamos csoportos, dóziskereső vizsgálat középsúlyos-súlyos atópiás dermatitiszben szenvedő felnőtt betegeknél alkalmazott REGN668 hatásosságának, biztonságosságának valamint farmakokinetikai és biomarker profiljának tanulmányozására II.b.
I. számú Belgyógyászati Klinika 1517-CL-0608 III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos vizsgálat a krónikus vesebetegségben szenvedő, nem dializált betegek anémiájának kezelésére alkalmazott FG-4592 hatásosságának és biztonságosságának kiértékelésére III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ, Invazív Kardiológiai Részleg ITALIC PLUS Is There A LIfe for DES after discontinuation of Clopidogrel: The ITALIC PLUS Trial (Van-e jövője a DES-nek a Clopidogrel kezelés befejezését követően: az ITALIC PLUS vizsgálat) Orvostechnikai eszköz vizsgálata
I. számú Belgyógyászati Klinika A3921096 Multicentrikus, randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollált, párhuzamos csoportos vizsgálat az orális CP-690, 550 fenntartó kezelésként való alkalmazásáról ulceratív kolitiszben szenvedő betegeknél III.
Gyermekgyógyászati Klinika DAP-PEDBAC-11-02 A daptomicin biztonságosságának és hatásosságának a szokásosan alkalmazott kezeléssel szembeni összehasonlító értékelése a Staphylococcus aureus által okozott bakterémiában szenvedő kettő-tizenhét éves gyermekgyógyászati vizsgálati alanyoknál IV.
Neurológiai Klinika Bayer BENEFIT A BENEFIT 11 (16401) a BENEFIT (304747), BENEFIT utánkövetési (305207) és a BENEFIT kiterjesztett (311129) vizsgálatok hosszú távú utánkövetési vizsgálata olyan betegek progressziójának további értékelésére, akiknél kialakult a sclerosis multiplexre utaló első demielinizációs esemény IV.
Gyermekgyógyászati Klinika PR-005 Randomizált, kettős vak, aktív kontrollos, két kezelést tartalmazó, keresztezett, nemzetközi, multicentrikus vizsgálat két hasnyálmirigyenzim-készítmény összehasonlítására, cisztás fibrózisban szenvedő alanyok exokrin hasnyálmirigy-elégtelenségének kezelése során III.
Onkoterápiás Klinika BO25114 Kettős-vak, placebo-kontrollált, randomizált, multicentrikus, III. fázisú vizsgálat a trasztuzumabbal és kemoterápiával kombinált pertuzumab hatásosságának és biztonságosságának értékelésére a gyomor vagy a gastro-oesophagealis junkció HER2-pozitív, áttétes rákjában szenvedő betegek esetében III.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika B1801365 Prospektív, beavatkozással nem járó vizsgálat - a dohányzás hatásának felmérése az etanercept-kezelés sikerességére súlyos psoriasisos betegekben beavatkozással nem járó prospektív vizsgálat
Gyermekgyógyászati Klinika SPD489-406 4. fázisú, randomizált, kettős vak, multicentrikus, párhuzamos csoportos, aktív kontrollos, forszírozott dózistitrálásos, placebo referenciacsoportos biztonságossági és hatásossági vizsgálat az SPD489 (VYVANSE®) és az OROS-MPH (CONCERTA®) összehasonlítására 13-17 éves, figyelemhiányos hiperaktivitás zavarban (ADHD) szenvedő serdülőknél IV.
Szemészeti Klinika CPA12001 A brinzolamid hatásossága és tolerálhatósága emelkedett szembelnyomásban szenvedő betegeknél: kettős-vak, randomizált, párhuzamos csoportos, aktív kontrollos vizsgálat III.
I. számú Belgyógyászati Klinika GS-US-326-0101 1. fázisú, kettősvak, randomizált, placebo-kontrollos, fokozatos, a GS-5745 egyszer és többször adott emelkedő dózisávalvégzett, többközpontú vizsgálat a készítmény biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és hatásosságának értékelésére mérsékelttől súlyosig terjedő fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő vizsgálati alanyoknál I.
Arc- Állcsont és Szájsebészeti Klinika DF0508-1-258-1-1 Biofunkcionalizált fogászati implantátumok azonnali beültetése (biofunkcionalizált ANKYLOS® C/X) kontra hagyományos ANKYLOS® C/X plus implantátumok azonnali beültetése a fogatlan felső állcsontba – Emberi tanulmány  
I. számú Belgyógyászati Klinika NN1218-3852 Detemir inzulinnal kombinációban alkalmazott FIAsp hatásosságának és biztonságosságának detemir inzulinnal kombinációban alkalmazott aszpart inzulinnal történő összehasonlítása 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtteknél III.a.
I. számú Belgyógyászati Klinika 2197944/202 Randomizált, háromhetes, kettős vak, keresztezett vizsgálat a naponta háromszor szedett 75 mg CNV2197944 hatásosságának és biztonságosságának összehasonlítására placebóval, neuropátiás fájdalom kezelése során, diabéteszese perifériás neuropátiában szenvedő betegeknél II.
Nőgyógyászati Klinika 17P-ES-003 Prospektív, beavatkozással nem járó, utánkövető vizsgálat olyan 23-25 hónapos gyermekek esetében, akiknek édesanyja 250 mg/ml hidroxiprogeszteron-kaproát injekciót vagy vivőanyagot kapott a koraszülés megelőzése céljából beavatkozással nem járó vizsgálat
I. számú Belgyógyászati Klinika TV1106-GHD-201 64 hetes (12 hetes főfázisú és 52 hetes biztonságossági meghosszabbítású) 2. fázisú, multicentrikus, randomizált, nyílt vizsgálat a hetente adott TV-1106 biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának vizsgálata Növekedési Hormon Elégtelenségben szenvedő felnőttekben II.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika MT-1303-E06 (Mitsubishi) II a. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős-vak, párhuzamos csoportos, placebo kontrollos vizsgálat az MT-1303 biztonságosságának, tolerálhatóságának és klinikai hatásosságának értékelésére, közepesen súlyos vagy súlyos, krónikus plakkkos psoriasisban szenvedő alanyoknál II.a.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika RX-3341-302 III fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős-vak, aktív kontrollos a delafloxacin hatásosságának és biztonságosságának értékelésére vancomycin+aztreonam kezeléssel összehasonlítva a bőr és a szubkután szövetek akut bakteriális fertőzésében szenvedő betegekben III.
Reumatológiai Klinika MK 2155-194, QUO VADIS Prospektív, megfigyeléses vizsgálat a betegség állapota és az életminőség-változás kapcsolatának értékelése érdekében Remicade® (infliximab) vagy Simponi® (golimumab) kezelésben részesülő, spondylitis ankylopoeticában szenvedő betegeknél IV., prospektív vizsgálat
I. számú Belgyógyászati Klinika MK-0859-021 4 hetes nemzetközi, multicentrikus, kettős vak, randomizált, párhuzamos csoportos, placebokontrollos vizsgálat az egyéb lipidszint-módosító gyógyszerrel/gyógyszerekkel együtt vagy anélkül alkalmazott, folyamatban lévő sztatin-terápia kiegészítéseként adott anacetrapib hatásosságának és tolerálhatóságának értékelésére hiperkoleszterinémiában szenvedő vagy alacsony HDL-C-szinttel rendelkező betegeknél III.
Orvosi Vegytani Intézet LC-MS módszer 2 Brichos fehérje analitikai vizsgálata Nem betegen végzett kutatás, fehérje kutatás
Onkoterápiás Klinika GEXMab25201 Kettős vak, placebokontrollos, randomizált, 2. fázisú vizsgálat a kemoterápia után alkalmazott PankoMab-GEX™ fenntartó terápia hatásosságának és biztonságosságának értékelésére rekurrens epiteliális petefészek-karcinómában szenvedő betegeknél II.
Neurológiai Klinika 215MS201 Randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos, különböző dózisokkal végzett vizsgálat az Avonex®-szel egyidejűleg alkalmazott BIIB033 hatásosságának, biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálat a BIIB033 hatásosságának, biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére relapszáló szklerózis multiplexben szenvedő betegeknél II.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ CLDE225X2203 II. fázisú, több vizsgálóhelyen zajló, nyílt, randomizált vizsgálat a szájon át adott LDE225-tel felnőtt betegeknél, két különböző rend szerint végzett kezelés biztonságosságának és hatásosságának értékelésére, kiújult/kezelésre nem reagáló vagy nem kezelt akut leukémiában szenvedő idős betegeknél II.
Onkoterápiás Klinika CBKM120F2303 III. fázisú, véletlen besorolású, kettősvak, placebó kontrollos klinikai vizsgálat a BKM120-al együtt adott fulvesztrant értékelésére, menopauza utáni nőknél, akiknek hormon-receptor pozitív, HER2 negatív, aromatáz inhibítorral kezelt, helyileg előrehaladott vagy áttétes emlőrákja van, amely mTOR gátló alapú kezelés mellett vagy után súlyosbodott III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ TRC117146 Randomizált, vak , placebó kontrollált, dóziskereső klinikai vizsgálat az orális thrombopoietin receptor agonista eltrombopag biztonságának és hatékonyságának az értékelésére indukciós kemoterápiában részesülő akut mieloid leukémiás (AML) betegekben II.
Onkoterápiás Klinika D2610C00003-GLOW Randomizált, kettős vak, biztonságossági bevezető szakasszal kombinált Fázis IIa vizsgálat, amely a Fulvestranttal kombinált AZD4547 kezelés biztonságosságát és hatékonyságát hasonlítja össze a Fulvestrant kezeléssel olyan ER+, FGFRI poliszómiával vagy Gén amplifikációt mutató emlőrákos betegeknél, akik előző hormonterápia (Adjuváns vagy Elsővonalbeli Metasztatikus) után progrediáltak (GLOW) II.a.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ C25003 Millennium study Az A+AVD versus ABVD randomizált, nyílt, III. fázisú vizsgálata előrehaladott klasszikus Hodgkin limfómában szenvedő betegek első vonalbeli terápiájaként III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ DIM-162570-002, QUALIFY QUALIFY - Az irányelv-hűség minősége a szívelégtelenség életmentő kezelésében: nemzetközi felmérés beavatkozással nem járó, megfigyeléses vizsgálat
Traumatológiai Klinika ENOXAL6507-SITH Prospektív, beavatkozással nem járó vizsgálat járóbeteg-ellátás vagy legfeljebb 3 napos fekvőbeteg-ellátás formájában traumatológiai vagy ortopédiai műtéten átesett és enoxaparin kezelésben részesülő betegek körében annak felmérésére, hogy az öninjekciózás célzott oktatása hogyan hat a betegek terápiahűségére beavatkozással nem járó vizsgálat
Szemészeti Klinika CRFB002G2301 12-hónapos, randomizált, kétszeresen maszkolt, placebo-kontrollos, multicentrikus vizsgálat a 0,5 mg ranibizumab intravitrealis injekció hatásosságának és biztonságosságának értékelésére vascularis endothelialis növekedési faktor (VEGF) által kiváltott chorioideális érújdonképződés (CNV) miatt látáskárosodásban szenvedő betegeknél III.
Szemészeti Klinika CRFB002G2302 12-hónapos, randomizált, kétszeresen maszkolt, placebo-kontrollos, multicentrikus vizsgálat a 0,5 mg ranibizumab intravitrealis injekció hatásosságának és biztonságosságának értékelésére vascularis endothelialis növekedési faktor (VEGF) által kiváltott macula oedema (ME) miatt látáskárosodásban szenvedő betegeknél III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ MAESTRO, AC-055-305 Multicentrikus, kettős vak, randomizált, placebo-kontrollált, párhuzamos csoportos, III. fázisú vizsgálat a macitentan Eisenmenger-szindrómában szenvedő betegek terhelhetőségére gyakorolt hatásának értékelésére III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ, Invazív Kardiológiai Részleg CL3-16257-102, MODIFY Az ivabradine hatása a plakk képződésre, morfológiára és összetételre a koronária angiográfia klinikai indikációjával rendelkező betegek esetében. Randomizált, kettősvak, placebo-kontrollált, nemzetközi, multicentrikus vizsgálat III.
I. számú Belgyógyászati Klinika NN2211-3867 A metformin kiegészítéseként alkalmazott liraglutid hatásosságának és biztonságosságának lixiszenatidhoz viszonyított értékelése 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél IV.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ GS-US-312-0115 III. fázisú, randomizált, kettős-vak, placebo kontrollált vizsgálat a bendamustinnal és rituximabbal kombinált idelalisib (GS-1101) hatásosságának és biztonságosságának felmérésére korábban kezelt krónikus limfoid leukémia esetében III.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika DT-DP-D3 Multicentrikus, kettős vak, randomizált, III. fázisú összehasonlító vizsgálat az új, sebgyógyulást elősegítő oldat - diperoxo-klórsav (DPOCL, DermaPro®) - hatékonyságának összehasonlítására izotóniás, 0,9 %-os nátrium-klorid oldattal diabéteszes lábfekélyben szenvedő betegeknél III.
Onkoterápiás Klinika RGB-02 Az RGB-02 és Neulasta® többszörös, rögzített dózisú, hatásossági és biztonságossági vizsgálata az olyan kemoterápiás kezelésen résztvevő betegeknél, amelyről ismert, hogy neutropéniát vált ki III.
Gyermekgyógyászati Klinika IGR 2009/1593 Nemzetközi vizsgálat B-sejtes non-Hodgkin lymphomás vagy B-sejtes akut limfoid leukémiás gyermekek és serdülők körében: A rituximab hatásosságának és biztonságosságának értékelése magas rizikójú betegekben II./III.
I. számú Belgyógyászati Klinika NN9535-3626 A metformin és/vagy TZD kiegészítéseként hetente egyszer alkalmazott szemaglutid hatásosságának és biztonságosságának értékelése a naponta egyszer alkalmazott szitagliptinhez viszonyítva 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél III.
I. számú Belgyógyászati Klinika A3921139 Multicentrikus, nyíltcímkés vizsgálat a CP-690,550 alkalmazásáról középsúlyos és súlyos ulceratív kolitiszben szenvedő betegeknél III.
Gyermekgyógyászati Klinika WB28183 III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálat a Lebrikizumab hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére nem kontrollált asztmában szenvedő, inhalációs kortikoszteroidot fenntartó kezelésként második gyógyszert is alkalmazó serdülőknél III.