2025. január 31., péntek
Nagy kontrasztú változat Alapértelmezett színséma
EN

Szegedi Tudományegyetem  IKIKK Gyógyszerfejlesztési és Klinikai Kutatások Kompetencia Központ

2009

Vizsgálóhely Protokoll szám Vizsgálat címe Vizsgálat fázisa
Bőrgyógyászati Klinika 0881X1-4564 A plakkos pszoriázisban szenvedő és biológiai terápiában nem részesített betegek kezelési szokásainak, a betegség aktivitásának és az életminőségének keresztmetszeti felmérése Közép- és Kelet Európában beavatkozással nem jár
I. számú Belgyógyászati Klinika CSOM230B2305 A randomized, double-blind study to access the safety and efficacy of different dose levels of Pasireotide (SOM230) s.c. over a 6 month treatment period in patients with de novo, persistent or recurrent Cushing’s disease III.
I. számú Belgyógyászati Klinika EFC6019 Randomizált, nyílt, 24-hetes két karú aktív kontrollált, multicentrikus, klinikai vizsgálat, egy kiterjesztési szakasszal, mely az AVE0010 vizsgálati készítmény hatékonyságát és biztonságosságát vizsgálja az exenatiddal szemben, metformin kezelés mellett, metforminnal nem megfelelően kontrollált 2 típusú cukorbetegeknél III.
II.Belgyógyászati Klinika D3561C00001, SATUR IVUS A 104-week, randomized, double-blind, parallel group, multi-center Phase IIIb study comparing the effects of treatment with rosuvastatin 40 mg or atorvastatin 80 mg on atherosclerotic disease burden as measured by intravascular ultrasound in patients with coronary artery disease: the SATURN trial III.
II.Belgyógyászati Klinika AC-055-302 SERAPHIN Több centrumos, kettős vak, randomizált, placebo-kontrollált, párhuzamos csoportos, eseményalapú vizsgálat az ACT-064992 morbiditásra és mortalitásra gyakorolt hatásainak felmérésére szimptómás pulmonális hipertóniában szenvedő betegekben III.
II.Belgyógyászati Klinika AC-055-303 SERAPHIN OL A SERAPHIN vizsgálat hosszú távú, egykaros, nyílt kiterjesztő vizsgálata az ACT-064992 biztonságosságának és tolerálhatóságának meghatározására szimptómás pulmonális hipertóniás betegekben III.
I. számú Belgyógyászati Klinika CLAF237B2224 Multicentrikus, véletlen besorolásos, kettős vak klinikai vizsgálat a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedők metformin kezelését kiegészítő vildagliptin módosított hatóanyag-leadású (MR) gyógyszerformája hatékonyságának és hosszú távú biztonságosságának értékelésére II.
II.Belgyógyászati Klinika DACO-016 Randomized Phase 3 Trial of Decitabine Versus Patient’s Choice with Physician’s Advice of Either Supportive Care or Low-dose Cytarabine for the Treatment of Older Patients with Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia III.
Bőrgyógyászati Klinika RN1001-0091 Kettős-vak, a betegeken placebo-kontrollált vizsgálat a Juvista (avotermin) hatásosságának értékelésére, a torzító hegek javítására végzett hegkorrekciós sebészeti beavatkozással összekötve III.
Neurológiai Klinika MK-0974-046 Nem végzik! Randomizált, kettős vak, párhuzamos elrendezésű, placebó és aktív kontrollos klinikai vizsgálat, az MK-0974 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére ibuprofen vagy paracetamol együttes alkalmazásával, aurával vagy aura nélküli migrénes betegeknél II.
Onkoterápiás Klinika EFC6596 Randomizált, nyílt multicentrikus vizsgálat az önmagában adott Larotaxel (XRP9881) és a folyamatosan adott 5-FU összehasonlítására, az előzőleg gemcitabine-t tartalmazó kezelési sémában részesült előrehaladott hasnyálmirigyrákban szenvedő betegeknél III.
I. számú Belgyógyászati Klinika 108UC201 Multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollált vizsgálat az AVONEX® biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatásosságának meghatározására középsúlyos-súlyos fokú colitis ulcerosában szenvedő betegeknél II.
Onkoterápiás Klinika 3144A2-3003-WW Phase 3b, Randomized, Open-Label Study of Neratinib Versus Lapatinib Plus Capecitabine for teh Treatment of ErbB-2-Positive Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer III.b.
Szemészeti Klinika 70242 kódszám Single center, exploratic, double-blind, placebo conrolled study to investigate the efficacy and tolerability of vinpocetine in patients with non-proliferative diabetic retinopathy IV.
II.Belgyógyászati Klinika 222/PI/2007. (CST1571 AHU03) Beavatkozással nem járó klinikai vizsgálat chronikus myeloid leukaemiában szenvedő betegek Glivec® kezelése során alkalmazott dózisemelés biztonságosságáról, tolerálhatóságáról és hatékonyságáról beavatkozással nem járó vizsgálat
II.Belgyógyászati Klinika CA180211 A dasatinib kezelésére adott választ befolyásoló tényezők Európában (FORTE Vizsgálat): A Dasatinib (Sprycel) európai, beavatkozással nem járó vizsgálata, imatinibbel szemben rezisztens/intoleráns, krónikus myeloid leukémiában szenvedő betegek kezelése során gyógyszerrel folytatott, prospektív vizsg.
Onkoterápiás Klinika 20080618 Prospective non-interventional study on the use of Vectibix® in patients with Recurrent or Progressive Colorectal Cancer (VECTIS) beavatkozással nem járó, prospektív, gyógyszerrel végzett
Sebészeti Klinika EFC6520 Nemzetközi, multicentrikus, randomizált, kettős-vak vizsgálat az AVE5026 és az enoxaparin hatásosságának és biztonságosságának összehasonlítására hasi nagyműtéten áteső betegek vénás tromboembóliájának megelőzésében III.
Onkoterápiás Klinika BO20906/ CIRG TRIO 011 Multicentrikus, III. fázisú, randomizált klinikai vizsgálat a HER2-pozitív nyirokcsomó pozitív vagy magas kockázatú nyirokcsomó negatív emlőrákban szenvedő betegek adjuváns terápiájára vonatkozóan, a Trastuzumabbal kombinált kemoterápia és a Trastuzumabbal és Bevacizumabbal kombinált kemoterápia összehasonlítása alapján III.
Bőrgyógyászati Klinika P05319-92 (REALITY) Hosszú távú infliximab-kezelés felmérése psoriasisban a mindennapi gyakorlatban (REALITY) beavatkozással nem járó,
Bőrgyógyászati Klinika 0881A6-4425 Randomizált, kettősvak klinikai vizsgálat a közepesen súlyos és súlyos psoriasis kezelésére heti egyszer, illetve kétszer adott 50 mg etanercept hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére IV.
I. számú Belgyógyászati Klinika 69504   I.
Onkoterápiás Klinika WO17299 RHEA Phase II study of Herceptin, alone or in combination with taxan, as a first line treatment for patients, with metastatic breast cancer, who have relapsed, after receiving Herceptin adjuvant setting for HER2 positive early breast cancer II.
Orvosi Vegytani Intézet EPER-kódszám:4019 Tianeptin hatása a Zn2+ felszabadulásra fluoreszcens readeren nem fázis vizsgálat
I. számú Belgyógyászati Klinika A3921043 A randomized, double-blind, placebo-controlled parallel group, multi-center study to investigate the safety and efficacy of CP-690,550 in subjects with moderate to severe crohn’s disease II.a
Orvosi Vegytani Intézet KF-41/2008. (GABAA receptor) Modelling of GABAA receptor subtypes and binding site-mapping nem fázis vizsgálat
Pszichiátriai Klinika Biobank (4700123423) Biobankon alapuló biomarker felfedezés és molekuláris mechanizmus kutatás az antipszichotikus gyógyszerek fejlesztésében nem gyógyszerrel végzett, beavatkozással nem jár
I. számú Belgyógyászati Klinika A3921063 A randomized, double-blind, placebo-controlled parallel group, multi-center study to investigate the safety and efficacy of CP-690,550 in subjects with moderate to severe ulcerative disease II.
Onkoterápiás Klinika 20060579 II. fázisú, véletlen besorolásos, kettős vak, placebokontrollos klinikai vizsgálat a KRAS-mutáns áttétes vastag- és végbélrák másodvonalbeli kezelésére adott, FOLFIRI-vel kombiált AMG 479 vagy AMG 655 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére a FOLFIRI-kezeléssel összehasonlítva II.
II.Belgyógyászati Klinika TRACER P04736 Multicentrikus, randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollált vizsgálat az SCH 530348 biztonságosságának és hatékonyságának vizsgálatára a standard ellátás kiegészítésében akut coronaria szindrómában szenvedő betegeknél: thrombin receptor antagonista az akut coronaria szindróma klinikai eseményeinek csökkentésére (TRACER) III.
Reumatológiai Klinika MA21573 Nemzetközi, nyílt vizsgálat a tocilizumab biztonságosságának, tolerabilitásának és hatékonyságának megítélésére aktív rheumatoid arthritisben szenvedő, nem-biológiai betegség-módosító antireumatikus gyógyszerekre (DMARD) beállított betegeknél, akik nem kielégítően reagálnak az aktuális nem-biológiai DMARD és/vagy anti-tumor necrosis faktorral végzett kezelésre III.
Onkoterápiás Klinika IBCSG 35-07/BIG I-07, SOLE SOLE Letrozole Extenziós Vizsgálat, Egy fázis III-as vizsgálat a folyamatos letrozole kezelés és a 4-6 éves megelőző adjuváns endokrin terápiát követő intermittáns letrozole kezelés összehasonlítására hormon receptor és nyirokcsomó pozitív korai emlőrákos menopauzás nőknél III.
I. számú Belgyógyászati Klinika SAG-37/DIV Double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel group, multi-centre phase III clinical study on the efficacy and tolerability of mesalazine granules vs. Placebo for the prevention of recurrence of diverticulitis III.
Aneszteziológiai és Intenzív Ter. Int. DORINOS3008 Prospektív, randomizált, kettős-vak, „double-dummy”, több helyszínen végzett vizsgálat az imipenemmel összehasonlított doripenem biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére, lélegeztetés mellett szerzett tüdőgyulladás kezelésében III.
Gyermekgyógyászati Klinika DC04/RUP/3/08 A rupatadine kezelés hatékonysága és biztonságossága, valamint az életminőségre gyakorolt hatása perzisztáló allergiás náthában szenvedő 6-11 éves gyermekekben: kettős vak, randomizált, placebó kontollos klinikai vizsgálat  
I. számú Belgyógyászati Klinika WA20500 Randomizált, kettősvak,placebo-kontrollált, párhuzamos csoportos, multicentrikus klinikai vizsgálat a két dózis ocrelizumab hatássoságának és biztonságosságának értékelésére olyan betegek körében, akik szisztémás lupus erythematosusnak köszönhetően a WHO vagy ISN osztályozás szerint III-as, vagy IV-es osztályba sorolt vesegyulladásban (nephritis) szenvednek III.b.
I. számú Belgyógyászati Klinika ML22453 Ribadose A ribavirin kumulatív dózisának szerepe krónikus hepatitis C-ben szenvedő Pegasys-Copegus kezelésben részesülő betegek tartós vírusválaszának (SVR) kialakulásában beavatkozással nem járó vizsgálat
Szemészeti Klinika CRFB002AHU04T Randomizált, kontrollált, III.fázisú klinikai vizsgálat az intravitreális ranimizumab injekció és a makula „grid pattern” (rács mintázatú) lézerkezelés hatásának összehasonlítására a diabéteszes makula ödéma tüneti kezelésében III.
I.Belgyógyászati Klinika CSPP100E2337 -ALTITUDE Randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos elrendezésű vizsgálat annak eldöntésére, hogy a szokásos kezelés mellé, kiegészítésként adott Aliskiren képes-e a kardiovaszkuláris és renális megbetegedések gyakoriságának és halálozási arány csökkentésére a kardiovaszkuláris és renális történések szempontjából magas kockázatú, 2-es típusú diabéteszben szenvedő betegek esetében III.
I. számú Belgyógyászati Klinika C2-CORVUS A nagy hatékonyságú statin terápia és a célérték-elérést javító módszerek hatása a lipidcsökkentő kezelés sikerére beavatkozással nem járó, prospektív vizsgálat
II.Belgyógyászati Klinika C2-CORVUS A nagy hatékonyságú statin terápia és a célérték-elérést javító módszerek hatása a lipidcsökkentő kezelés sikerére beavatkozással nem járó, prospektív vizsgálat
Gyermekgyógyászati Klinika CSPP100A2256 Nyílt, több dózist vizsgáló, multicentrikus vizsgálat az aliskiren biztonságosságának/ tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére magas vérnyomásban szenvedő gyermek és serdülőkorú, 6-17 év közötti betegeken II.
Bőrgyógyászati Klinika P05315(DOSE) Infliximab dózisoptimálási vizsgálata közepes-súlyos fokú plakkos psoriasisban III.
Bőrgyógyászati Klinika M518101-EU03 Randomizált, placebo kontrollált, kettős vak, a bal és a jobb oldal összehasonlításával végzett, több központban zajló II.a fázisú vizsgálat az M508101 hatásosságának és biztonságosságának felmérésére plakkos psoriasisban szenvedő betegek körében II.a
Népegészségtani Intézet EGIS-13731 EEG Effects of EGIS-13731 on the EEG in conscious rats nem fázis vizsgálat
Ortopédiai Klinika 150-CL-040 Randomizált, kettős vak, álcázott adagolási technikás (Double Dummy), párhuzamos csoportos vizsgálat a naponta kétszer és egyszer adott YM150 és az enoxaparin összehasonlítására a vénás tromboembólia megelőzésében olyan betegeknél, akiknél tervezett csípőprotézis beültetés történik II.
II.Belgyógyászati Klinika LPL100601 Klinikai végpontokkal rendelkező tanulmány a darapladib és placebo kezelés összehasonlítására koronária-betegek súlyos kardiovaszkuláris eseményeinek (SKE) előfordulási gyakoriságára kifejtett hatásának szempontjából III.
Onkoterápiás Klinika CSTI571JDE74(Glivec) III. fázisú nyílt, többközpontú, kiterjesztett hozzáférésű klinikai vizsgálat imatinib mesylate (Glivec®) alkalmazására gyomor-bél rendszeri kötőszöveti daganatban (gasztrointesztinális stroma tumor – GIST) szenvedő felnőtt betegek esetében, teljes (R0) sebészi eltávolítást követő adjuváns kezelés során III.
Urológiai Klinika ONO-8539POE004 Randomizált, több központban zajló, kettős vak, placebo és aktív kontrollos, 5 párhuzamos karú vizsgálat az ONO-8539 hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának vizsgálatára túl aktív hólyagban szenvedő betegeknél II.
Onkoterápiás Klinika CRAD001L2401 A RAD001 nyílt, több központban zajló, kiterjesztett hozzáférést biztosító vizsgálata a vaszkuláris endoteliális növekedési faktor (VEGF) receptor tirozin kináz inhibitor kezelés ellenére progrediáló, áttéteket adó vesekarcinómában szenvedő betegeknél III.b.
Orvosi Vegytani Intézet LA2009-6 nyilv. Szám Neuroprotektív vegyület hatásvizsgálata állatkísérlet
Bőrgyógyászati Klinika D1532C00006 II. fázisú, kettős-vak, randomizált klinikai vizsgálat, melyben az AZD6244 (Hyd-Sulfate) és dacarbazin kombinált kezelés hatékonyságát hasonlítják össze dacarbazin monoterápiával, első vonalbeli kezelésre szoruló, BRAF mutációra nézve pozitív, előrehaladott bőr vagy ismeretlen kiindulási eredetű melanómában szenvedő betegekben II.
Pszichiátriai Klinika CL3-20098-062 Az agomelatin (25-től 50 mg/nap) hatékonyságának és klinikai előnyeinek vizsgálata 6 hónapos kezelési periódus során major depressziós zavarban szenvedő betegeknél. Randomizált, kettősvak, nemzetközi multicentrikus, párhuzamos csoportú, duloxetinnel (60 mg/nap) végzett összehasonlító vizsgálat. Huszonnégy hetes kezelés III.
Urológiai Klinika FE200486 CS35 Nyílt, multicentrikus, randomizált, párhuzamos csoportokban végzett egy évig tartó klinikai vizsgálat a három havonta adott degarelix és a goserelin acetát hatásosságának és biztonságosságának összehasonlítására androgén megvonásos terápiát igénylő prosztata tumoros betegeknél III.
I. számú Belgyógyászati Klinika IMPACT NN 304-3699 II-es típusú cukorbetegek szénhidrát anyagcseréjének obszervációs vizsgálata orális antidiabetikum elégtelensége esetén megkezdett, napi egyszeri Levemir (detemir inzulin) alkalmazása során – 24 hetes prospektív, multicentrikus, beavatkozással nem járó vizsgálat Magyarországon beavatkozással nem járó, obszervációs vizsgálat
Bőrgyógyászati Klinika RD.03.SPR.40088 Multicentrikus, randomizált, intra-individuális, dupla vak, vivőanyag-kontrollált vizsgálat a 9 μG/G koncentrációjú CD 2027 kenőcs hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálatára atopiás dermatitisben szenvedő felnőtt betegek kijelölt lézióin, naponta kétszer 4 hétig alkalmazva II.
Ortopédiai Klinika XAMOS-PMS Study Xarelto Xarelto® a posztoperatív tromboembólia megelőzésében elektív ortopédiai csípő – vagy térdizületi nagyműtét után gyógyszerrel folytatott, prospektív vizsgálat
Onkoterápiás Klinika GIDEON vizsgálat, NX0828 GIDEON – A hepatocelluláris karcinómára vonatkozó terápiás döntés és a kezelés általános vizsgálata gyógyszerrel folytatott, prospektív vizsgálat
Sebészeti Műtéttani Intézet XLV-62-177/2009. nyilv. Szám Humán nagyízületi implantátumok biokompatibilitási vizsgálata törpesertéseken nem fázis vizsgálat, állatkísérletes
Gyermekgyógyászati Klinika FE999905CS07 Randomizált, nyílt, párhuzamos kezelési, csoportos, multicentrikus vizsgálat napi egyszer adagolt ZOMACTON és napi egyszer adagolt GENOTROPIN hatásosságának és biztonságosságának összehasonlítására ismeretlen eredetű növekedési hormon hiányban szenvedő gyermekek 12 hónapig tartó kezelésében III.
I. számú Belgyógyászati Klinika CACZ88512202 Havonta egyszer, szubkután adott canakinumab optimális dózisa, biztonságossága és hatásossága a hiperglikémia kezelésében metformin monoterápiával kezelt, 2-es típusú diabeteszes betegeknél: randomizált, kettősvak, placebo-kontrollos, multicentrikus vizsgálat II.b./III.
Bőrgyógyászati Klinika CNTO1275PSO4004 Feltáró vizsgálat, melynek célja a természethű biztonság és hatékonyság felmérése az olyan betegek esetében, akiket átmenetileg Ustekinumab-bal kezeltek a korábbi Methotrexate terápiát követően IV.
I. számú Belgyógyászati Klinika ALT4623g Az MLTA3698A I. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős-vak, placebo kontrollált biztonságossági és farmatokinetikai vizsgálata reumatoid artritiszben szenvedő betegekben I.
I. számú Belgyógyászati Klinika P06011-16 Az idült hepatitis C peginterferon-alfa és ribavirin kombinációval történő újrakezelésének forgalmazást követő obszervációs/beavatkozással nem járó vizsgálata beavatkozással nem járó vizsgálat
Onkoterápiás Klinika BO21990 Véletlen besorolásos, kettős vak, placebokontrollos, multicentrikus III. fázisú klinikai vizsgálat a bevacizumab+temozolomid+sugárkezelés, majd bevacizumab+temozolomid hatásának összehasonlítására a placebo+temozoloid+sugárkezelés, majd placebo+temozoloid hatásával újonnan diagnosztizált glioblastomás betegeknél III.
II.Belgyógyászati Klinika CC5013-CLL-002 B-sejtes krónikus limfoid leukémiában szenvedő betegek másodvonalbeli terápiáját követően fenntartó terápiaként alkalmazott Lenalidomide (Revlimid®) III. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettősvak, placebo-kontrollált, párhuzamos csoportos hatásossági és biztonságossági vizsgálata. (Continuum vizsgálat) III.
Onkoterápiás Klinika BO22227 (SC Traztuzumab) Fázis III., véletlenszerű besorolásos nyílt vizsgálat szubkután (SC) alkalmazott trasztuzumab és az intravénásan adott (IV) trasztuzumab farmakokinetikájának, hatásosságának és biztonságosságának összehasonlítására korai stádiumú HER2 pozitív emlődaganatban (EBC) szenvedő nőknél III.
Onkoterápiás Klinika 3160A6-2207-WW Fázis 2, randomizált, nyílt vizsgálat a letrozollal kombinációban adott bosutinib és az önmagában adott letrozol összehasonlítására első vonalbeli terápiaként helyileg előrehaladott vagy áttétes ER+/PgR+/ErbB2-emlődaganatban szenvedő poszt-menopauzális nőknél II.
Idegsebészeti Klinika AC-054-302 Prospektív, multicentrikus, kettősvak, randomizált, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálat az aneurysmából származó subarachnoidealis vérzés miatt endovascularis coil-embolizációval kezelt felnőtt betegek érgörcs okozta morbiditásának és bármely okú mortalitásának csökkentésére adott klazoszentan hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére III.
Urológiai Klinika BVF-324-302 Randomizált, kettős vak, placebo-kontorllált, multicentrikus vizsgálat két dózis orálisan feloldódó Tramadol HCl hatásosságának és biztonságosságának értékelésére korai ejakulációban szenvedő férfi alanyoknál III.
II.Belgyógyászati Klinika 26866138-LYM-3002 Randomizált, nyílt, multicentrikus, III. fázisú vizsgálat a rituximab, ciklofoszfamid, doxorubicin, VELCADE és prednizon (VcR-CAP) kombináció, illetve a rituximab, ciklofoszfamid, doxorubicin, vinkrisztin és prednizon (R-CHOP) kombináció értékelésére csontvelő átültetésre nem alkalmas, újonnan diagnosztizált köpenysejtes limfómában szenvedő betegek esetében III.
II.Belgyógyászati Klinika PXD101-CLN-19 A belinostat multicentrikus, nyílt vizsgálata relapszáló vagy refrakter perifériás T-sejtes lymphomában szenvedő betegekben II.
Onkoterápiás Klinika D102C00003 (THYME) Multicentrikus, Fázis I./II klinikai vizsgálat AZD8931 és hetente alkalmazott paclitaxel kombinált kezelés biztonságosságának, tolerálhatóságának, hatékonyságának és farmako-kinetikájának elemzésére kiterjedt lágyrészdaganatos, és alacsony HER2-reakciót adó helyileg kiújult és/vagy áttétes mellrákos betegeken I/II.
Reumatológiai Klinika CAIN457F2201 A subcutan AIN457 hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére végzett, 16 hetes, többközpontú, véletlen besorolásos, kettős vak, placebokontrollos, párhuzamos csoportos, dóziskereső klinikai vizsgálat, melyben a kezelés legfeljebb a 60. hétig meghosszabbítható, a stabil metotrexátkezelés ellenére aktív rheumatoid arthritisben szenvedő betegeknél II.
I.Belgyógyászati Klinika- lezárult!! MK-0941#007 A Phase IIb, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Dose-Range Finding Clinical Trial of MK-0941 in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus With Inadequate Glycemic Control on Insulin II.b.
II.Belgyógyászati Klinika CL3-16257-083 (SIGNIFY) Az ivabradin hatásai stabil koszorúér betegségben szenvedő betegekben klinikailag igazolt szívelégtelenség nélkül. Randomizált, kettős vak, placebo-kontrollált, nemzetközi, multicentrikus vizsgálat III.
II.Belgyógyászati Klinika CRAD001N2301 Véletlen besorolásos, kettős vak, placebokontrollos, többközpontú, III. fázisú klinikai vizsgálat az adjuváns terápiaként adott RAD001 értékelésére placebóval összehasonlítva, diffúz nagy B-sejtes limfómás (DLBCL) magas kockázatú betegeknél, akiknél az elsővonalbeli rituximab kemoterápiával teljes választ értek el III.
I. számú Belgyógyászati Klinika S245.4.008 A Creon® 25000 MinimicrospheresÔ készítménnyel, hasnyálmirigyműtéten átesett exokrin pancreas-elégtelenségben szenvedő betegek esetében végzett egy héten át tartó kettős-vak, randomizált, placebó kontrollált, párhuzamos csoportos, multicentrikus vizsgálat, amelyet egy 1 éven át tartó hosszú távú nyílt kiterjesztésű vizsgálat követ IV.
Farmakológiai Intézet GOP-1.1.1-07/ 1-2008-0009 Az OMEGA3-mal dúsított tej szívvédő hatásának bizonyítása nem fázis vizsgálat
I.Belgyógyászati Klinika EFC10781 Randomized, placebo-controlled, 2-arm parallel-group, multicenter study with a 24-week db treatment period assessing the efficacy and safety of lixisenatide in pts with T2D insufficiently controlled with insulin glargine and metformin III.
Aneszteziológiai és Intenzív Ter. Int. IC43-201 II. Fázisú bevezető vizsgálat, amely az IC43 immunogenitásának és biztonságosságának a felmérésére irányul intenzív osztályon kezelt páciensek esetében II.
Neurológiai Klinika 12402A Nem végzik!!! Randomizált, kettős-vak, párhuzamos csoportos , placebo kontrollált, III. fázisú vizsgálat a Desmoteplase hatásosságának és biztonságosságának értékelésére akut ischaemiás stroke-ban szenvedő betegek esetében – DIAS-3 III.
Gyermekgyógyászati Klinika EFC11202-PRESCHOOL 24 hetes, randomizált, nyílt, párhuzamos csoportos, nemzetközi vizsgálat a naponta egyszeri bázisinzulinként reggelente alkalmazott Lantus® (glargin inzulin) és a neutrális protamin Hagedorn (NPH) inzulin összehasonlítására I-es típusú diabetes mellitusban szenvedő, legalább 1 és legfeljebb 6 éves gyermekeknél III.
II.Belgyógyászati Klinika 150-CL-201 Randomizált, kettős vak, placebokontrollos, multicentrikus, párhuzamos csoportos vizsgálat az YM150 gyógyszer biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatásosságának értékelésére a hagyományos kezelés kiegészítéseként az ischaemiás események megelőzésére akut coronariaszindrómában szenvedő betegek körében II.
II.Belgyógyászati Klinika H7T-MC-TAAL A prasugrel (CS-747) és a clopidogrel összehasonlító vizsgálata akut koronária szindrómás betegek esetében, akiknél perkután szívkoszorúér tágítást terveznek / TIMI 38 III.
Reumatológiai Klinika CNTO1275PSA3001 A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled trial of Ustekinumab, a Fully Human anti-IL-12/23p40 Monoclonal Antibody, Administrated Subcutaneously in Subjects with Active Psoriatic Arthritis III.
Onkoterápiás Klinika 3144A2-3005-WW A Phase 3, Randomized, Open-Label, Two-Arm Study of Neratinib Plus Paclitaxel Versus Trastuzumab Plus Paclitaxel as First–Line Treatment for ErB-2-Positive Locally Recurrent or Metastatic Breast Cancer III.
Reumatológiai Klinika CE-08-01(PMOS) Aktív reumatoid artritiszben, artritisz pszoriatikában és szpondilitisz ankilopoetikában (Bechterew-kór) szenvedő, Humira®-val (adalimusb) kezelt közép-európai betegek klinikai eredményeinek, a kezelési előírások megfelelő betartásának és a gyógyszertoleranciának az értékelése beavatkozással nem járó, obszervációs vizsgálat
Pszichiátriai Klinika D1950C00006 Az AZD1446 vizsgálati szer három különböző napi adagjának biztonságossági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálata placebóval összehasonlítva, kiegészítő kezelésként adva donepezilhez: Multicentrikus, kettős vak, randomizált, placebo kontrollált, párhuzamos elrendezésű II.a fázisú vizsgálat 4 hetes kezelési időszakkal enyhe és középsúlyos Alzheimer-kóros betegek számára II.a
Onkoterápiás Klinika CRAD001Y2301 Véletlen besorolásos, kettős vak, placebokontrollos klinikai vizsgálat az exemesztánnal együtt adott everolimusz hatásának értékelésére menopauza utáni nők kezelésében, akik ösztrogénreceptor pozitív, helyileg előrehaladott vagy áttétes emlőrákban szenvednek és a letrozol- vagy anasztrozol kezelésre nem reagáltak III.
Bőrgyógyászati Klinika 6005   orvostechnikai eszköz gyártását megelőző klinikai vizsgálat
Reumatológiai Klinika MA22460 Nemzetközi, nyílt vizsgálat a tocilizumab biztonságosságának, tolerabilitásának és hatékonyságának megítélésére aktív rheumatoid arthritisben szenvedő, nem-biológiai betegség-módosító antireumatikus gyógyszerekre (DMARD) beállított betegeknél, akik nem kielégítően reagálnak az aktuális nem-biológiai DMARD és/vagy anti-tumor necrosis faktorral végzett kezelésre III.