2024. június 30., vasárnap
Nagy kontrasztú változat Alapértelmezett színséma
EN

Szegedi Tudományegyetem  IKIKK Gyógyszerfejlesztési és Klinikai Kutatások Kompetencia Központ

2024 I. félév

Vizsgálóhely Protokoll szám Vizsgálat címe Vizsgálat fázisa
Belgyógyászati Klinika SY-1225-301
SY-1425-301
 Randomizált, kettős vak, placebokontrollált, III. fázisú vizsgálat a tamibarotén és az azacitidin együttes alkalmazásának placebó és azacitidin együttes alkalmazásával való összehasonlításra újonnan diagnosztizált, felnőtt RARA-pozitív, magasabb kockázatú mielodiszpláziás szindrómában szenvedő betegeknél III.
Belgyógyászati Klinika D6970C00002 Randomizált, kettős vak, placebokontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálat a baxdrostat hatásosságának és biztonságosságának felmérésére két vagy több gyógyszert szedő, nem kontrollált hypertoniában szenvedő résztvevőknél, köztük rezisztens hypertoniában szenvedő résztvevőknél is III.
Belgyógyászati Klinika 54179060CLL2032 Korábban nem kezelt, krónikus limfoid leukémiában szenvedő betegek számára személyre szabott ibrutinib kezelési sémákat tanulmányozó, többkohorszos vizsgálat.
 II.
Sürgősségi Betegellátó Önálló osztály NAVOPN2020 A Theresa Pneumonia kit klinikai vizsgálata a gyulladásos állapot súlyosbodásának előrejelzésére, akut, súlyos tüdőgyulladásos betegek körében in vitro diagnosztikai eszköz
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika LP0145-2240 2b fázisú, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, több helyszínen végzett, párhuzamos csoportos, dózismeghatározó vizsgálat a LEO 138559 szubkután módon beadott különböző adagjainak hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére közepesen súlyos vagy súlyos atópiás dermatitiszben (AD) II.
Gyermekgyógyászati Klinika és Gyermekegészségügyi Központ EBS-101-TD-391 Multicentrikus, nyílt vizsgálat, az ecopipam tabletták hosszú távú biztonságosságának értékelésére Tourette-szindrómás gyermekek és serdülők körében III.
Aneszteziológia es Intenzív Terapiás Intézet 996 Randomizált, placebo kontrollált, kettős vak, multricentrikus,
III. fázisú vizsgálat a trimodulin (BT588) hatásosságának és biztonságosságának értékelésére kórházi kezelésben részesülő súlyos, területen szerzett pneumoniában (sCAP) szenvedő, felnőtt betegek esetében
 III.
Belgyógyászati Klinika J1I-MC-GZBO 3. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo kontrollos, eseményvezérelt vizsgálat a Retatrutide jelentős nemkívánatos kardiovaszkuláris események előfordulására és a veseműködés hanyatlására kifejtett hatásának értékelésére legalább 27 kg/m2 testtömegindexű és ateroszklerotikus kardiovaszkuláris betegségben és/vagy krónikus vesebetegségben szenvedő résztvevőknél III.
Belgyógyászati Klinika COMPLETE-2 A fiziológiailag irányított kontra angiográfiával irányított, nem a culprit léziót (NCL) érintő teljes revaszkularizációs stratégiák randomizált vizsgálata akut szívinfarktusos és többérrendszeri koszorúér-betegségben szenvedő betegeknél (COMPLETE-2) megfigyeléses vizsgálat
Belgyógyászati Klinika J3L-MC-EZEF III. fázisú, randomizált, kettősvak, placebo kontrollos vizsgálat a lepodisian jelentős, nemkívánatos, kariovaszkuláris események csökkentésére kifejtett hatásának vizsgálatára olyan, emelkedett lipoprotein(a)-szinttel rendelkező felnőtteknél, akiknek igazolt ateroszklerotikus kardiovaszkuláris betegségük van, vagy akiknél fennáll az első kardiovaszkuláris esemény előfordulásának kockázata - ACCLAIM-LP(a) III.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika M24-541 IV. fázisú, multicentrikus, randomizált, nyílt címkés, a hatásossági értékelő számára vak vizsgálat a rizankizumab deucravacitinibbel szembeni értékelésére középsúlyos plakkos pikkelysömörben szenvedő, szisztémás terápiára alkalmas felnőtt betegek kezelésében IV.
Belgyógyászati Klinika 1404-0041 III. fázisú, randomizált, kettős vak, párhuzamos csoportos, 76 hetes vizsgálat a szubkután alkalmazott BI 456906 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére placebóval összehasonlítva túlsúlyos vagy elhízott és 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő résztvevők esetében III.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika ACT17967 II. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos, koncepció igazoló vizsgálat az amlitelimab hatásosságának és biztonságosságának értékelésére mérsékelten súlyos–súlyos hidradenitis suppurativában szenvedő felnőtt résztvevőknél II.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika B7981080 Placebo-kontrollos, multicentrikus vizsgálat kettős vak, 52 hetes kiterjesztett időszakkal, randomizált, fokozatos dózisemeléssel/dóziscsökkentéssel a ritlecitinib hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának vizsgálatára nem szegmentált vitiligóban szenvedő felnőtt résztvevőknél III.
Belgyógyászati Klinika 70033093ACS3003 III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo kontrollált, eseményvezérelt vizsgálat a milvexian, egy szájon át alkalmazott XIa faktor gátló, hatásosságának és biztonságosságának igazolására közelmúltbeli, akut koronária szindrómát követően III.
Belgyógyászati Klinika GC2202 Multicentrikus, párhuzamos, kettős-vak, placebo-kontrollos klinikai vizsgálat az infekciók megelőzésére alkalmazott XEMBIFY® és szokásos orvosi kezelés hatásosságának, biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére a placebo és szokásos orvosi kezeléssel összehasonlítva a B-sejtes krónikus limfocitás leukémiához társuló hipogammaglobulinémiában és recidiváló vagy súlyos fertőzésekben szenvedő betegeknél III.
Reumatológiai Klinika D3460C00002 Többközpontú, randomizált, párhuzamos csoportos, kettős vak, kétkaros, III. fázisú vizsgálat az anifrolumab és a placebo összehasonlítására a biztonságosság és a hatásosság alapján 18‒70 éves, szisztémás sclerosisban szenvedő férfi és női résztvevőknél III.
Pszichiátriai Klinika 20-AVP-786-307 3. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálat az AVP-786 (deudextrometorfán-hidrobromid [d6-DM]/kinidin-szulfát [Q]) hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére agitáció kezelésére Alzheimer-típusú demenciában szenvedő betegek III.
Onkoterápiás Klinika GS-US-598-6168 A szacituzumab-govitekán és a kezelőorvos által választott kezelés randomizált, nyílt, III. fázisú vizsgálata hormonreceptor-pozitív (HR+)/humán epidermális növekedési faktor receptor 2-negatív (HER2–) (HER2 IHC0 vagy HER2-alacsony [IHC 1+, IHC 2+/ISH-]) inoperábilis, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő, endokrin-terápiában részesült betegeknél III.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika INCB099280-212 II. fázisú vizsgálat az INCB099280 értékelésére előrehaladott cutan laphámsejtes carcinomában szenvedő résztvevőknél II.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika TAK-279-3002 III. fázisú, randomizált, multicentrikus, kettős vak, placebo- és aktív komparátor kontrollos vizsgálat randomizált megvonási és ismételt kezelési időszakkal a TAK-279 hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére közepesen súlyos és súlyos plakkos pikkelysömörben szenvedő betegeknél III.
Belgyógyászati Klinika NN9388-7741 REIMAGINE 5: A hetente egyszer együtt adott 1,0 mg/1,0 mg szubkután kagrilintid és szemaglutid (CagriSema) hatásosságának és biztonságosságának összehasonlítása heti egyszeri 5 mg szubkután tirzepatiddal, olyan 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő résztvevőknél, akiknek metforminnal illetve SGLT2-gátlóval vagy metforminnal és SGLT2-gátlóval nem megfelelően kontrollált a betegségük III.
Belgyógyászati Klinika 64407564MMY3009 3. fázisú, randomizált vizsgálat a pomalidomiddal kombinációban adott talquetamab (Tal-P), a teklisztamabbal kombinációban adott talquetamab (Tal-Tec) és a vizsgáló által választott, vagy elotuzumab, pomalidomid és dexametazon (EPd) kombinációval, vagy pomalidomid, bortezomib és dexametazon (PVd) kombinációval végzett kezelés összehasonlítására 1-4 kezelési vonalban részesült, ezen belül anti-CD38 ellenanyaggal és lenalidomiddal már kezelt, kiújuló vagy kezelésre nem reagáló mielómában szenvedő résztvevők körében III.
Onkoterápiás Klinika RESPECT Többközpontú, a májrák perkután elektrokemoterápiával történő kezelésével kapcsolatos megfigyeléses vizsgálat megfigyeléses vizsgálat
Szemészeti Klinika VIA-005 Az elsődleges nyitott zugú glaukómás betegek körében alkalmazott femtolézeres- és SLT kezelés két éves eredményeinek összehasonlítása ( VIA-005) megfigyeléses vizsgálat
Családorvosi Intézet és Rendelő TREV1-1OP.401 Randomizált vizsgálat a parenterális treprosztinilt tartalmazó kezdeti hármas terápia és a kezdeti kettős orális terápia hatásosságának és biztonságosságának összehasonlítására I. csoportú PAH betegeknél – TripleTRE IV.