Tevékenységeid lesznek:

• Gyógyszer késztermékek felszabadítása (QP release)
• Ömlesztett termékek csomagolásra való engedélyezése
• GMP, GCP és GDP előírások teljesülésének ellenőrzése
• Önellenőrzések végrehajtása, CAPA intézkedések nyomokövetése
• Rendszeres GMP oktatások szervezése
• Eltérések értékelése. lezárása
• Validálási és kvalifikálási dokumentumok ellenőrzése
• Kockázatértékelési eljárások működtetése
• Minőségbiztosítási SZME-k, dokumentumok készítése és felújítása
• Auditok, inspekciók

Mit várunk el Tőled a jelentkezéshez:

• Gyógyszerész végzettség
• Szilárd gyógyszerformák gyártásában, minőségellenőrzésében való jártasság
• Előny korábbi Meghatalmazott Személy (QP) pozícióban szerzett munkatapasztalat
• Minimum középfokú, aktív angol nyelvtudás
• Felhasználói szintű számítástechnikai ismeret, folyamatirányítási rendszerekben való jártasság
• Nagyfokú precizitás
• Jó szervező- és kommunikációs készség, önálló munkavégzés

Mit kínálunk:

• Folyamatos szakmai továbbképzési és fejlődési lehetőség
• Kiváló munkakörnyezet
• Versenyképes jövedelem mellett az átlagosnál nagyobb mértékű cafeteria juttatás és munkába járás támogatás

Munkavégzés helye: 6413 Kunfehértó gyártóhely (Bács-Kiskun vármegye), IV. körzet 6.

Jelentkezési határidő: 2025. 04. 30.

Kérjük, hogy a magyar és angol nyelvű szakmai önéletrajzát a lugosit@expharma.hu e-mail címre legyen szíves eljuttatni.