mandity

Változatos kémiai reakciók áramlásos reaktorban

A szintetikus technikák körében egyre nagyobb teret hódítanak áramlásos kémiai (ÁK) eljárások.[i] Ezek számos előnyös tulajdonsággal rendelkeznek konvencionális szakaszos technikákkal szemben: reagensek hatékony keveredése, gyors hő és anyag transzport és rövid reakcióidő.[ii],[iii]



Kifejlesztettünk egy hatékony védőcsoport-eltávolítási metodikát ÁK hidrogénező reaktorban. Szénhidrát molekulák esetén jó eredményeket értünk el olyan származékok esetében is, melyek sav vagy bázis-érzékeny funkcióscsoportot tartalmaztak.[iv] Kidolgoztunk egy ÁK deuterálási metodikát, mely jól és nagy hatásfokkal alkalmazható.[v] A kifejlesztett metodikát sikeresen alkalmaztuk nitrogén tartalmú heterociklusos gyűrűk deuterálásra.[vi]

Létrehoztuk az első organokatalitikus ÁK módszert γ-nitroaldehidek aszimmetrikus szintézisére. Kihasználtuk a szilárd hordozós peptidkatalizátorok előnyeit. Ez az eljárás lehetővé teszi a katalizátor újrahasznosítását, megkönnyíti a termék izolálását.[vii] A reakciót kiterjesztettük aszimmetrikus aldol reakcióra,[viii] továbbá eljárást fejlesztettünk sztereoszelektív módon történő szén-nitrogén kötés kialakítására.[ix]

Létrehoztunk egy rendkívül hatékony módszert peptidek szilárd hordozón történő áramlásos kémiai létrehozására.[x] A technológia előnye, hogy optimalizált körülmények között mindössze másfél ekvivalens aminosavfelesleggel lehet peptideket előállítani. Konvencionális módon 3-5 ekvivalens aminosavra van szükség. Az eljárást szabadalommal védtük.



[i] I. M. Mándity, S. B. Ötvös, G. Szölősi, F. Fülöp Chem. Rec.  2016, 16, 1018.

[ii] I. M. Mándity, S. B. Ötvös, F. Fülöp Chem. Open  2015, 4, 212.

[iii] M. Rasheed, T. Wirth, Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 357.

[iv] F. S. Ekholm, I. M. Mándity, F. Fülöp, R. Leino, Tetrahedron Lett. 2011, 52, 1839.

[v] I. M. Mándity, T. A. Martinek, F. Darvas, F. Fülöp, Tetrahedron Lett. 2009, 50, 4372.

[vi] S. B. Ötvös, I. M. Mándity, F. Fülöp, Mol. Div. 2011, 15, 605.

[vii] S. B. Ötvös, I. M. Mándity, F. Fülöp, ChemSusChem 2012, 5, 266

[viii] S. B. Ötvös, I. M. Mándity, F. Fülöp, . Catal., 2012, 295, 179.

[ix] S. B. Ötvös, A. Szloszár, I. M. Mándity, F. Fülöp, Adv. Synth. Catal. 2015, 357, 3671.

[x] , I. M. Mándity, B. Olasz, S. B. Ötvös, F. Fülöp, CHEMSUSCHEM 2014, 7, 3172.