2015

Vizsgálóhely Protokoll száma Vizsgálat címe Vizsgálat fázisa
Onkoterápiás Klinika CLEE011E2301

III. fázisú, véletlen besorolásos, kettős vak, placebokontrollos klinikai vizsgálat a tamoxifénnel + gozerelinnel vagy pedig nemszteroid aromatázgátlóval (NSAI-val) + gozerelinnel kombinált LEE011 értékelésére placebóval összehasonlítva, hormonreceptor-pozitív, HER2-negatív, előrehaladott emlődaganatban szenvedő premenopausalis nőknél

III.
Neurológiai Klinika 109MS401 Többközpontú, nyílt jelölésű vizsgálat a szájon át alkalmazott Tecfidera™ (dimetil-fumarát) az SM betegség során tapasztalható aktivitásra és a beteg által jelentett kimenetelekre gyakorolt hatásának kiértékelése céljából, visszaeső-remittáló SM-ben szenvedő betegek esetében, valós környezetben (PROTEC) beavatkozással nem járó, megfigyeléses vizsgálat
Pszichiátriai Klinika SD-809-C-20 Nyílt elrendezésű klinikai vizsgálat a közepesen súlyos és súlyos tardív dyskinesia kezelésére alkalmazott SD-809 (deutetrabenazin) hosszú távú biztonságosságának értékelésére III.
Pszichiátriai Klinika SD-809-C-23 Véletlen besorolásos, kettős vak, placebokontrollos klinikai vizsgálat a közepesen súlyos és súlyos tardív dyskinesia kezelésére fix dózisban adott SD-809 (deutetrabenazin) értékelésére III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ CARAT/CER-001 II-es fázisú, multicentrikus, kettős vak, placebo-kontrollált, dózisfókuszáló vizsgálat CER-001 használatával akut koronária szindrómás (ACS) betegekben. (CARAT-vizsgálat) II.
Neurológiai Klinika GTI1305 Többközpontú, prospektív, nyílt címkés, nem kontrollált klinikai vizsgálat a 10%-os kaprilát/kromatográfiás tisztítású (humán) immunglobulin (IGIV-C) hatásosságának és biztonságosságának felmérésére myasthenia gravis súlyosbodások esetében III.
Pszichiátriai Klinika CL2-47445-011 A 3 dózisban adott S 47445 készítmény hatékonysága és biztonságossága placebóval összehasonlítva depresszív tünetekkel társuló enyhe és középsúlyos Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél II.b.
I. számú Belgyógyászati Klinika NN9068-4185

DUALTM VII – Degludek inzulin/liraglutid (IDegLira) versus bazális-bólus kezelés. A degludek inzulin/liraglutid (IDegLira) és a bazális-bólus kezelés hatásosságának és biztonságosságának összehasonlító klinikai vizsgálata 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő alanyoknál (IIIb.fázis)

III.b.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika I1F-MC-RHBS

52 hetes, multicentrikus, randomizált, vak, párhuzamos csoportos vizsgálat az ixekizumab és az ustekinumab hatásosságának és biztonságosságának összehasonlítására mérsékelten súlyos és súlyos plakkos psoriasisban szenvedő betegek esetében

III.b.
Pszichiátriai Klinika MK8931-019 III. fázisú, randomizált, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos, kettős vak klinikai vizsgálat az MK-8931 (SCH 900931) hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére Alzheimer-kór (prodromális Alzheimerkór) következtében kialakuló amnesztikus (emlékezet vesztéssel járó) típusú enyhe kognitív (gondolkodási) zavarban szenvedő betegeknél III.
I. számú Belgyógyászati Klinika TV1106-30021 A TV-1106 hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának 3. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálata olyan növekedési hormon hiányos felnőttek körében, akik eddig nem részesültek rhGH kezelésben III.
I. számú Belgyógyászati Klinika TV1106-30022 3. fázisú, multicentrikus, randomizált, nyílt, komparátorral kontrollált vizsgálat a hetente adott TV-1106 biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére naponta adott rekombináns humán növekedési hormonnal (Genotropin®) összehasonlítva növekedési hormon hiányos felnőtteknél III.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika R668-AD-1224 A Randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálat a dupilumab hatásosságának és biztonságosságának bizonyítására középsúlyos-súlyos atópiás dermatitiszben szenvedő felnőtt betegek esetében III.
Reumatológiai Klinika D3461C00005, LUPUS Az aktív systemás lupus erythematosusban szenvedő felnőtt betegek esetében adagolt 2 dózis anifrolumab hatásosságát és biztonságosságát értékelő multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollált, 3. fázisú vizsgálat III.
I. számú Belgyógyászati Klinika CH-ACM-01-FU A Chiasma CH-ACM-01 vizsgálatban korábban részt vevő acromegaliás betegek beavatkozás nélküli utánkövetési vizsgálata III.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika R668-AD-1434 Nyílt kiterjesztéses vizsgálat a dupilumab hosszú távú biztonságosságának és hatásosságának értékelésére ≥6 – <18 éves, atópiás dermatitiszben szenvedő betegek esetében III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ Budapest CRT A biventrikuláris upgrade hatása bal kamrai reverz remodellingre és a klinikai státuszra olyan bal kamrai diszfunkcióban szenvedő betegeknél akik intermittáló vagy permanens jobb kamrai csúcsi/szeptális ingerlésben részesülnek (Budapest upgrade vizsgálat)  
Neurológiai Klinika 20120296 3.fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos klinikai vizsgálat az AMG 334 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére a migrén prevenciójában (STRIVE vizsgálat) III.
Szemészeti Klinika RTH258-C002 Kétéves, randomizált, kettős-vak, multicentrikus, kétkarú vizsgálat a 6 mg-os RTH258 és az aflibercept hatásosságának és biztonságosságának összehasonlítására neovaszkuláris időskori makula degenerációban szenvedő alanyok körében III.
Fül-Orr-Gégészeti Klinika AM-111, HEALOS Az AM-111 hatásossága és biztonságossága a belsőfül eredetű akut halláscsökkenés kezelésében III.
Neurológiai Klinika AB10015 Egy prospektív, multicentrikus, randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos, 2/3. fázisú tanulmány, amely összehasonlítja a mazitinib hatásosságát és biztonságosságát a placebóhoz képest az Amiotrófiás Laterális Szklerózisban (ALS) szenvedő betegek kezelésében II./III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ GS-US-312-118 A Phase 3, Randomized, Open-Label Study Evaluating the Efficacy and Safety of Idelalisib in Combination with Obinutuzumab Compared to Chlorambucil in Combination with Obinutuzumab for Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia III.
Gyermekgyógyászati Klinika CRFB02H2301 Randomizált, kontrollált vizsgálat a ranibizumab hatásosságának és biztonságosságának értékelésére lézerterápiával összehasonlítva koraszülött retinopátiában (ROP) szenvedő koraszülött csecsemők kezelése esetében III.
Idegsebészeti Klinika ATO-12 A Prospective Evaluation Of Uch-L1 and Gfap Biomarker Kinetics After Mild Brain Injury Trauma (Vigilant)  
Reumatológiai Klinika DS5565-A-311 A DS-5565 randomizált, kettős vak, placebo- és aktív-kontrollos vizsgálata fibromialgiával összefüggő fájdalomban szenvedő betegek esetében III.
Reumatológiai Klinika DS5565-A-312 A DS5565 nyílt, 52 hetes kiegészítő vizsgálata fibromialgiával összefüggő fájdalomban szenvedő betegek esetében III.
I. számú Belgyógyászati Klinika BUX-3 Nyílt, multicentrikus, koncepció-igazoló IIa fázisú klinikai vizsgálat a 8 hétig naponta egyszer 9 mg adagban orálisan alkalmazott budezonid hatásosságának és tolerálhatóságának vizsgálatára aktív ulceratív kolitiszben szenvedő betegekben II.a.
Reumatológiai Klinika AS0005 Többközpontú, nyílt (a. rész) vizsgálat, amelyet egy randomizált, kettős vak, párhuzamos csoportos, placebo-kontrollos vizsgálat (b. rész) követ, (a „vizsgálat”) amely a certolizumab pegol (a „vizsgálati készítmény”) eredményességére és biztonságosságára irányul aktív axiális spondyloarthritisben (axspa) szenvedő betegek körében III.b.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ MK-3475-087 II. fázisú, klinikai vizsgálat az MK-3475 (pembrolizumab) kiértékelésére kiújuló vagy kezelésre nem reagáló klasszikus Hodgkin lymphoma (cHL) esetén II.
Szemészeti Klinika OPH1004B III-as fázisú randomizált, kettős vak, kontrollált vizsgálat az intravitreálisan vagy Avastin®-nal vagy Eyleal®-val kombinációban adott Fovista® (anti PDGF-B pegilált aptamer) biztonságosságának és hatékonyságának megállapítására az önmagában adott Avastin®-nal vagy Eylea®-val összehasonlítva szubfoveális neovaszkuláris, korral járó makuladegenerációban szenvedő betegeken III.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika PTK0796-ABSI-1108 Fázis III, randomizált, kettős vak, többközpontú vizsgálat az intravénásan, illetve szájon át adott omadaciklin és az intravénásan, illetve szájon át adott linezolid hatékonyságának és biztonságosságának összehasonlítására az akut bakteriális bőr- és lágyrészfertőzéssel (ABSSSI) kezelt felnőtteknél III.
Neurológiai Klinika GTI1306 Multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollált vizsgálat a 10%-os kaprilát/kromatográfiás tisztítású (humán) immunglobulin (IGIV-C) mint kortikoszteroid spóroló szer hatásosságának és biztonságosságának értékelésére, generalizált myasthenia gravisban szenvedő, kortikoszteroid-függő betegek esetében II.
Neurológiai Klinika GTI1408 Multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollált vizsgálat a 10%-os kaprilát/kromatográfiás tisztítású (humán) immunglobulin (IGIV-C) hatásosságának és biztonságosságának értékelésére, generalizált myasthenia gravis tüneteit mutató betegek esetében II.
Sebészeti Klinika BAY 59-79-39/17454 Nemzetközi, multicentrikus, randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos, III. fázisú vizsgálat a rivaroxaban jelentős trombotikus vaszkuláris események kockázatának csökkentése terén meglévő hatásosságának és biztonságosságának értékelésére szimptomatikus perifériás artériás betegségben szenvedő, alsó végtagi revaszkularizációs beavatkozáson áteső betegeknél III.
Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Intézet GENIUS Prospective, randomized, controlled, double-blind multi-centric, international study on the efficacy and safety of an early target controlled plasma volume replacement therapy with a balanced gelatin solution vs a balanced electrolyte solution in patients with severe sepsis/septic shock IV.
I. számú Belgyógyászati Klinika BAY94-8962/16244 Nyílt, multicentrikus, koncepció-igazoló IIa fázisú klinikai vizsgálat a 8 hétig naponta egyszer 9 mg adagban orálisan alkalmazott budezonid hatásosságának és tolerálhatóságának vizsgálatára aktív ulceratív kolitiszben szenvedő betegekben III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ BIOFLOW Prospektív, randomizált, multicentrikus vizsgálat az Orsiro SiroLimus-kibocsátó koronária sztent rendszer biztonságosságának és hatásosságának értékelésére olyan betegeknél, akiket legfeljebb három de novo vagy resztenotikus koronária artéria lézió miatt kezelnek”-V című vizsgálat kapcsán orvostechnikai eszköz klinikai vizsgálata
Neurológiai Klinika DIGIPEN, CEMI2015-01 Prospektív, nyílt, egyközpontú, igazoló („Proof of concept”) vizsgálat, a Digipen System használatának megfigyelésére tremor domináns vagy nem tremor domináns Parkinson kóros betegek körében orvostechnikai eszköz klinikai vizsgálata
Gyermekgyógyászati Klinika MK0517-044 III. fázisú, randomizált, placebo-kontrollált klinikai vizsgálat az MK-0517/foszaprepitant és az ondanszetron hatásosságának és biztonságosságának értékelése összehasonlítva ondanszetronnal a kemoterápia által kiváltott hányinger és hányás megelőzésére emetogén kemoterápiában részesülő gyermekkorú betegeknél III.
Pszichiátriai Klinika Lundbeck 14861B Nyílt kiterjesztésű vizsgálat a donepezil mellett kiegészítő terápiaként alkalmazott Lu AE58054 hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére enyhe-mérsékelten súlyos Alzheimer-kórban szenvedő betegek esetében III.
I. számú Belgyógyászati Klinika BAY94-8962/17530

Randomizált, kettős-vak, placebo kontrollált, párhuzamos csoportos, multicentrikus, eseményvezérelt, fázis III. vizsgálat a standard terápia mellé adott finerenone biztonságosságának és hatásosságának értékelésére a kardiovaszkuláris morbiditás és mortalitás csökkentésében, olyan betegek bevonásával, akiknél 2-es típusú diabétezst diagnosztizáltak és a diabéteszes vesebetegség klinikailag igazolt

III.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika D5240C00001 IIa fázisú, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollált vizsgálat a MEDI9929 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére középsúlyos vagy súlyos atópiás dermatitiszben szenvedő felnőtt betegeknél II.a.
Neurológiai Klinika ECU-MG-302 Randomizált, kettősvak, placebo kontrollált, többközpontú vizsgálat az ekulizumab biztonságosságának és hatásosságának értékelésére refrakter, generalizált myasthenia gravisban (gMG) szenvedő betegek esetében III.
Gyermekgyógyászati Klinika AN-EPI3331 III. fázisú, randomizált, nyílt, az értékelő számára vak, „nem rosszabb, mint” típusú, aktív komparátorral végzett klinikai vizsgálat a liprotamáz hatásosságának és biztonságosságának értékelésére cisztás fibrózis okozta exokrin hasnyálmirigy elégtelenségű alanyoknál III.
I. számú Belgyógyászati Klinika MLN0002-3028 Nyílt kiterjesztésű, IIIb fázisú vizsgálat a nyálkahártya gyógyulásának értékelésére, mérsékelten súlyos vagy súlyos, aktív Crohn betegségben szenvedő, intravénás vedolizumabbal kezelt betegek esetében III.b.
Reumatológiai Klinika D3461C00007, Tulip Többközpontú, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollált, 2. fázisú vizsgálat az anifrolumab hatásosságának és biztonságosságának értékelésére aktív proliferatív lupus nephritisben szenvedő felnőtt betegeknél II.
Neurológiai Klinika OPTIMUM, AC-058B301 Többközpontú, véletlen besorolásos, kettős vak, párhuzamos csoportos, aktív kontrollos, „jobb, mint” típusú (superiority) vizsgálat a ponesimod és a teriflunomid összehasonlítására a hatékonyság és biztonságosság tekintetében relapszáló sclerosis multiplexes betegeknél III.
Neurológiai Klinika SP0982 Kettős vak, randomizált, placebo-kontrollált, párhuzamos csoportos, multicentrikus vizsgálat az adjuváns terápiaként alkalmazott lakozamid biztonságosságának és hatásosságának értékelésére nem kontrollált primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamokat észlelő, idiopátiás generalizált epilepsziában szenvedő betegeknél III.
Gyermekgyógyászati Klinika BAY 63-2521/15681 Nyílt címkés, egyéni dózistitrálási vizsgálat a riociguat biztonságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékeléséhez 6 és 18 év közötti, pulmonális artériás hipertóniában (PAH) szenvedő gyermekekben III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ ML29201 Elsővonalbeli CLL-ben szenvedő magyarországi betegek MabThera® (rituximab) plusz standard kemoterápiára adott válaszát értékelő multicentrikus beavatkozással nem járó vizsgálata (CILI vizsgálat) beavatkozással nem járó vizsgálat
Gyermekgyógyászati Klinika C38072-AS-30025 III. fázisú, randomizált, placebo-kontrollált klinikai vizsgálat az MK-0517/foszaprepitant és az ondanszetron hatásosságának és biztonságosságának értékelése összehasonlítva ondanszetronnal a kemoterápia által kiváltott hányinger és hányás megelőzésére emetogén kemoterápiában részesülő gyermekkorú betegeknél III.
Szemészeti Klinika 150998-006, SEQUOIA Az abicipar pegol (AGN-150998) biztonságosságának és hatásosságának értékelése olyan betegek körében, akik neovascularis (érújdonképződéssel járó) időskori macula degeneratióban szenvednek III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ CONTINUATION -PV Nyílt, többközpontú, Fázis IIIb vizsgálat az AOP2014 hosszú távú hatásosságának és biztonságosságának felmérése olyan Policitémia Verában szenvedő betegekben, akik részt vettek a PROUD-PV vizsgálatban III.b.
I. számú Belgyógyászati Klinika MLN0002-3026 Randomizált, kettős vak, álcázott adagolási technikájú, multicentrikus, aktív készítménnyel kontrollált vizsgálat az iv. vedolizumab és sc. adalimumab hatásosságának és biztonságosságának összehasonlítására, colitis ulcerosában szenvedő betegek esetében III.b.
I. számú Belgyógyászati Klinika RGB-03-104 A metotrexáttal kombinált RGB-03 és MabThera® kezelés kettős-vak, randomizált, komparatív farmakokinetikai, farmakodinamikai, hatásossági és biztonságossági értékelése rheumatoid arthritisben szenvedő betegeken I.
Reumatológiai Klinika CNTO1275SLE2001 A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Proof-of-Concept Study of Ustekinumab in Subjects With Active Systemic Lupus Erythematosus III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ BAY948862/16275, FINESSE Multicentrikus, randomizált, kettős-vak, párhuzamos csoportos, kettősplacebo és aktív kontrollos vizsgálat a finerenon hatásosságának és biztonságosságának értékelésére a morbiditás és a mortalitás tekintetében, eplerenonnal összehasonlítva olyan krónikus szívelégtelenségben szenvedő és csökkent ejekciós frakciójú betegeknél, akiknél a közelmúltban dekompenzáció lépett fel és további kockázati tényezőként krónikus veseelégtelenség, vagy kettes típusú diabétesz, vagy mindkettő szerepel III.
Neurológiai Klinika EP0012 Nyílt címkés, több központban lezajló, kiterjesztett vizsgálat, az idiopátiás generalizált epilepsziában szenvedő betegek kontrollálatlan premier generalizált tónusos-klónusos görcsrohamainál kiegészítő terápiaként használt lakozamid hosszú távú biztonságosságának és hatásosságának értékelésére III.
Gyermekgyógyászati Klinika AR14.001 Randomizált, kettős vak vizsgálat az AR 14 (AZILZARTÁN-MEDOXOMIL) kezelés, valamint a kezelés megvonás hatásosságának és biztonságosságának értékelésére, melyet nyílt kiterjesztésű vizsgálat követ, 6 és 18 év közötti hipertóniában szenvedő gyermekek esetében III.
Reumatológiai Klinika 1297.3 A BI 695501 biztonságosságának, hatásosságának, farmakokinetikájának és immunogenitásának hosszú távú értékelése rheumatoid arthritisben (RA) szenvedő betegek esetében: nyílt, kiterjesztett vizsgálat azon betegek számára, akik befejezték a 1297.2 protokollszámú vizsgálatot, és alkalmasak az adalimumabbal való hosszú távú kezelésre III.b
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika Melinta study, RX3341-303 Fázis III, többközpontú, randomizált, kettős vak, aktív kontrollos vizsgálat a hatásosság és biztonságosság összehasonlítására az intravénásan és szájon át adott delafloxacin, valamint a vancomycin + aztreonam kombináció között az akut bakteriális bőr- és lágyrész fertőzéses betegek kezelésére.” című vizsgálati tervének – beleértve annak módosításait is III.
I. számú Belgyógyászati Klinika 156-13-210 OTSUKA 3b fázisú, multicentrikus, randomizált-kivonásos, placebokontrollos, kettős-vak, párhuzamos csoportos vizsgálat a Tolvaptan (45-120 mg/nap, osztott dózisú) hatásosságának és biztonságosságának összehasonlítására végső 2. szintű – korai 4. szintű krónikus vesebetegségben szenvedő alanyok esetében autoszomális, domináns, policisztás vesebetegség miatt III.b
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika R668-AD-1412 IIa fázisú vizsgálat a dupilumab biztonságosságának, farmakokinetikájának, immunogenitásának és feltáró hatásosságának értékelésére ≥6-<18 éves, atópiás dermatitisben szenvedő betegeknél II.a
Gyermekgyógyászati Klinika 2819-CL-0202 A 10 napon át alkalmazott 12 óránként szedett orális fidaxomicin szuszpenzió vagy tabletta és a 6 óránként szedett orális vancomycin folyadék vagy kapszula biztonságosságának és hatásosságának, III. fázisú, multicentrikus, a vizsgáló számára vakosított, randomizált, párhuzamos csoportos vizsgálata a Clostridium difficile-lel összefüggő hasmenésben szenvedő pediátriai betegeken III.
Onkoterápiás Klinika PEARL Trial-GEICAM/2013-02 III. fázisú klinikai vizsgálat a Palbociclib (PD-0332991) és az Exemestane kombinációjának kemoterápiával (capecitabine) történő összehasonlítására, Hormon Receptor (HR) pozitív / HER2 negatív áttétes emlőrákos betegekben, akik rezisztensek a nem-szteroid aromatáz inhibitorokra II.
I. számú Belgyógyászati Klinika BUG-1 Kettős vak, kétplacebós, randomizált, placebo-kontrollált, multicentrikus, III. fázisú vizsgálat a 8 hetes, 9 mg budesoniddal történő kezelés hatásosságának és tolerálhatóságának vizsgálatára 3 g mesalazin-, illetve placebo-kezeléssel összehasonlítva limfocitás vastagbélgyulladásban szenvedő betegeknél III.
I. számú Belgyógyászati Klinika M14-347 Multicentrikus, nyílt címkés vizsgálat az ismételt adagolású adalimumab hosszú távú hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának az értékelésére Crohn-betegségben szenvedő betegek körében III.
Onkoterápiás Klinika ABI-007, PANC-003 III. fázisú, multicentrikus, nyílt, randomizált vizsgálat a nab-paklitaxel + gemcitabin és az önmagában alkalmazott gemcitabin összehasonlítására adjuváns kezelés során, sebészileg reszekált hasnyálmirigy-adenokarcinómás betegeknél III.
I. számú Belgyógyászati Klinika CSOM230C2413 III.b fázisú, többközpontú, nyílt elrendezésű, egykaros klinikai vizsgálat a pazireotid hatásosságának és biztonságosságának felmérésére, első generációs szomatosztatinanalógokkal nem megfelelően kontrollált akromegáliás betegeknél III.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika CA 209-172 A nivolumab (BMS-936558) egykaros, nyílt, multicentrikus klinikai vizsgálata szövettanilag igazolt, III-as (nem eltávolítható) vagy IV-es stádiumú, anti-CTLA-4 monoklonális antitestet tartalmazó korábbi kezelés után progrediáló melanomában szenvedő betegeken II.
I. számú Belgyógyászati Klinika OBS13780 (DUNE) Nemzetközi, prospektív, megfigyeléses vizsgálat a bázisinzulin alkalmazásával kapcsolatos, kielégítetlen terápiás szükségletek értékelésére, olyan 2-es típusú cukorbetegeknél, akiknél újonnan vagy nemrégiben indult a bázisinzulinnal történő kezelés beavatkozással nem járó, megfigyeléses vizsgálat
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ TRC112-121 III-as fázisú, randomizált, kettős vak, placebóval kontrollált, többközpontú vizsgálat, amely az azacitidinnel együtt alkalmazott eltrombopag vagy placebó hatását vizsgálja az IPPS pontozási rendszer szerint közepes 1-es és 2-es, illetve magas kockázatú mielodiszpláziás (MDS) betegek körében III.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika IM 128-027 Fázis 2., multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebokontrollos vizsgálat, amelyben korlátozott standard kezelés mellett alkalmazott BMS-931699 hatóanyag és placebo egymáshoz viszonyított biztonságosságát és hatékonyságát hasonlítják össze, aktív szisztémás lupus erythematosusban szenvedő betegeknél II.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ Onyx Resolute Az ischaemiás szívbetegség miatt coronaria intervencióra és stent beültetésre kerülő betegek vizsgálata beavatkozással nem járó vizsgálat
Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Intézet CRC-LIGHT-001 Circadian Resynchronisation Challenge - Light 1 (Intenzív osztályon ápolt betegek melatonin ritmusa)  
I. számú Belgyógyászati Klinika EFC13403 Az inzulin analóg SAR342434 és a Humalog® hat hónapos, randomizált, nyílt, párhuzamos csoportos összehasonlító vizsgálata glargin inzulint is alkalmazó, felnőtt, 2-es típusú cukorbetegek körében III.
Gyermekgyógyászati Klinika D3720C00009 Nyílt, multicentrikus vizsgálat a ceftarolin biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és hatásosságának értékelésére késői kezdetű szepszisben szenvedő újszülötteknél és csecsemőknél II.
Pszichiátriai Klinika D5010C00009

Az AZD3293 hatásosságának, biztonságosságának, tolerálhatóságának biomarkeres és farmakokinetikai, 24 hónapos, többközpontú, randomizált, kettős vak, placebo kontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálata korai Alzheimer-kórban szenvedő ambuláns betegeknél

II/III.
Neurológiai Klinika BAY 16573 (BAY59-7939) A stroke másodlagos megelőzésének és a szisztémás embólia megelőzésének III. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős vak, dupla placebós („double-dummy”), aktív komparátoros, eseményvezérelt, szuperioritási vizsgálata a közelmúltban meghatározatlan eredetű embóliás stroke-on (Embolic Stroke of Undetermined Source, ESUS) átesett betegeknél, naponta egyszer adott 15 mg rivaroxaban és 100 mg aszpirin összehasonlításával (NAVIGATE ESUS) III.
Onkoterápiás Klinika ML29425 Magyar, multicentrikus, beavatkozással nem járó vizsgálat a metasztatikus colorectalis carcinomában szenvedő betegek első vonalban indított Avastin és kettős kemoterápia kezdeti kezelését követően az Avastin (bevacizumab) és kemoterápiás kezelés első progresszióig történő folytatásáról. (AVACONT vizsgálat) beavatkozással nem járó vizsgálat
Neurológiai Klinika CIVITAS, CVT-301-005 III. fázisú, randomizált vizsgálat a CVT‑301 (levodopa inhalációs por) biztonságosságának megállapítására olyan Parkinson‑kórban szenvedő betegek körében, akiknél motoros ingadozás jelentkezik (OFF‑jelenség), összehasonlítva egy megfigyelési kohorsz kontrollcsoporttal III.
I. számú Belgyógyászati Klinika 28431754DNE3001 Randomizált, kettős vak, eseményvezérelt, placebo kontrollált, multicentrikus vizsgálat a kanagliflozin renalis és cardiovascularis mutatókra gyakorolt hatásainak értékelésére, 2-es típusú diabetes mellitusban és diabeteses nephropathiában szenvedő betegek esetében, A „CREDENCE” vizsgálat (Canagliflozin and Renal Events in Diabetes with Established Nephropathy Clinical Evaluation Trial) III.
Onkoterápiás Klinika M14-011 Randomizált, placebo-kontrollált, kettős vak, III-as fázisú vizsgálat, a veliparibbal és karboplatinnal kombinált, valamint a karboplatinnal kombinált standard neoadjuváns kemoterápia és az önmagában alkalmazott standard neoadjuváns kemoterápia biztonságosságának és hatásosságának vizsgálatára és összehasonlítására korai stádiumú, tripla negatív emlőrákban (TNBC-Triple Negative Breast Cancer) szenvedő nők esetében III.
Sebészeti Klinika AG-CLI-0206 III. fázisú, kettős vak, randomizált, placebo kontrollált vizsgálat az AMG0001 biztonságosságának és hatásosságának értékelésére kritikus végtagischaemiában szenvedő betegek esetében III.
Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika M12-821 Kiterjesztett vizsgálat az elagolix hosszú távú biztonságosságának és hatásosságának értékelésére endometriosishoz társuló közepes, illetve súlyos fokú fájdalomtól szenvedő vizsgálati alanyok esetében III.
Gyermekgyógyászati Klinika SPD476-319-205 3. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős-vak vizsgálat az MMX mezalamin/meszalazin biztonságosságának és hatásosságának megállapítására enyhe vagy közepesen súlyos colitis ulcerosában szenvedő gyermekbetegeknél, az akut és a fenntartó szakaszban egyaránt III.
I. számú Belgyógyászati Klinika LIXIS07348 Az oralis antidiabetikus kezelést kiegészítő lixiszenaid kezelés eredményeségének és biztonságosságának felmérése postprandialis hyperglycemiás betegekben 24 hetes prospektív, beavatkozással nem járó vizsgálat keretében beavatkozással nem járó vizsgálat
Urológiai Klinika 20110240 Prospektív megfigyeléses vizsgálat a rutin klinikai gyakorlatban a csontrendszeri események (SRE-k) megelőzésére alkalmazott XGEVA® kezelés tartósságának értékelésére szolid tumorokból eredő csontáttétes betegek körében prospektív megfigyeléses vizsgálat
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ D5881C00004 Hosszútávú kimenetel vizsgálat az Epanova a sztatin alkalmazása mellett fennmaradó kockázat csökkentő hatásának értékelésére nagy cardiovascularis kockázatú, hypertriglyceridaemiában szenvedő betegek esetében (STRENGTH) III.
Reumatológiai Klinika ML29719 SIMPACT Nyílt, multicentrikus, beavatkozással nem járó vizsgálat szubkután tocilizumab (RoActemra) monoterápiás kezelésben részesülő, rheumatoid arthritisben szenvedő betegek esetében a napi klinikai gyakorlatban (SIMPACT) beavatkozással nem járó vizsgálat
I. számú Belgyógyászati Klinika GX-H9-002 Randomizált, aktív kontrollos, többszörös dózisú, nyílt vizsgálat a hosszú hatású antitestfúziós rekombináns humán növekedési hormon (gx-h9) biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatásosságának értékelésére felnőttkori növekedési hormon hiány (aghd) esetén  
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ RIVAROXDVT3002, MARINER A rivaroxaban placebóval szembeni értékelése a hazabocsátást követő vénás tromboembóliás megbetegedés kockázatának csökkentésében orvosi szempontból beteg vizsgálati alanyok esetében (MARINER vizsgálat) III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ C16021 Millenium Az iniciális kezelést követő, orálisan alkalmazott ixazomib fenntartó kezelés III. fázisú, randomizált, placebo-kontrollos, kettős-vak vizsgálata újonnan diagnosztizált myeloma multiplexben szenvedő, őssejtátültetéssel nem kezelt betegeknél III.
Idegsebészeti Klinika CENTER-TBI Collaborative European NeuroTrauma Effectiveness Research in TBI  
Gyermekgyógyászati Klinika 20140159 Több vizsgálóhelyen zajló, egyágú, kiterjesztett vizsgálat a krónikus vesebetegségben szenvedő, dializált gyermekeknél a másodlagos mellékpajzsmirigy-túlműködés kezelésére alkalmazott cinakalcet-hidroklorid hosszú távú biztonságosságának leírására III.
I. számú Belgyógyászati Klinika 1218.22 Carmelina A naponta egyszer alkalmazott 5 mg linagliptin multicentrikus, nemzetközi, randomizált, párhuzamos csoportos, kettős-vak, placebo kontrollált, kardiovaszkuláris biztonságossági és renális mikrovaszkuláris kimenetel vizsgálata, nagy vaszkuláris kockázatú, 2. típusú diabetesz mellituszban szenvedő betegek esetében: CARMELINA IV.
Neurológiai Klinika 10 537 OBSERVE Nemzetközi, OBSzERVációs, kEresztmetszeti vizsgálat a mozgászavar központokban kezelt, előrehaladott Parkinson-kórban szenvedő betegek jellemzőinek megismeréséért beavatkozással nem járó megfigyeléses vizsgálat
Neurológiai Klinika ECU-MG-301 Randomizált, kettősvak, placebo kontrollált, többközpontú vizsgálat az ekulizumab biztonságosságának és hatásosságának értékelésére refrakter, generalizált myasthenia gravisban (gMG) szenvedő betegek esetében III.
I. számú Belgyógyászati Klinika CP-4-005 III. fázisú, multicentrikus vizsgálat, arra tervezve, hogy értékelje a hatásosságát és biztonságát egy hosszan ható növekedési hormonkészítménynek (MOD-4023) növekedési hormon hiányos felnőtt alanyokban III.
Pszichiátriai Klinika 14862A A fix dózisban alkalmazott Lu AE58054 randomizált, kettős-vak, párhuzamos csoportos, placebo-kontrollált vizsgálata enyhe-mérsékelten súlyos Alzheimer-kórban szenvedő, donepezillel kezelt betegek esetében; 2. vizsgálat III.
Gyermekgyógyászati Klinika D4280C00015 Egyszeresen vak, randomizált, többközpontú, aktív szerrel kontrollált vizsgálat a metronidazollal együtt alkalmazott ceftazidim és avibactam kezelés biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és hatásosságának meropenemhez viszonyított értékelésére 3 hónapos kort betöltött, 18 évesnél fiatalabb, komplikált intraabdominális infekciókban (complicated intra-abdominal infections, cIAI-k) szenvedő gyermekeknél II.
Gyermekgyógyászati Klinika D4280C00016 Egyszeresen vak, randomizált, multicentrikus, aktív szerrel kontrollált vizsgálat a ceftazidim és avibaktám kezelés biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és hatásosságának cefepimhez viszonyított értékelésére 3 hónapos kort betöltött, 18 évesnél fiatalabb, komplikált húgyúti fertőzésben (complicated urinary tract infection, cUTI) szenvedő gyermekeknél II.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ MB102-229 Több vizsgálóhelyen zajló, randomizált, kettős vak, placebo kontrollos, párhuzamos csoportos, Fázis 3 vizsgálat, amelyben inzulinterápia kiegészítéseként alkalmazott dapagliflozin hatásosságát és biztonságosságát értékelik 1-es típusú diabetes melitusszal élő betegeknél III.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika CAIN457A3302 A plakkmentes bőr hosszú távú fenntartó kezelésének optimalizációja középsúlyos-súlyos krónikus plakkos pszoriázisban: Randomizált, multicentrikus, vakosított kiértékeléssel végzett nyílt vizsgálati elrendezésű, összehasonlító, 52 hetes vizsgálat a 300 mg s.c. szekukinumab hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére III.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika 20120325 Az objektív válaszarány és a CD8+ sejtek tumoron belüli kiindulási sűrűsége közötti összefüggés értékelhető, 2.fázisú, több vizsgálóhelyen zajló, nyílt, egyágú vizsgálat talimogene laherparepvec injekcióval kezelt, IIIB-IVM1c stádiumú, nem reszekált melanómában szenvedő betegeknél II.
Gyermekgyógyászati Klinika KF5503-73 Nyílt klinikai vizsgálat műtét utáni fájdalomcsillapításra alkalmazott intravénás Tapentadol injekció farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának kiértékelésére 2 éves kor alatti csecsemők (beleértve az újszülött csecsemőket is) esetében II.
Szemészeti Klinika 192024-091 A Bimatroprost SR hatásossága és biztonságossága nyílt zugú glaukómában vagy fokozott szemnyomásban szenvedő betegek esetében III.
I. számú Belgyógyászati Klinika B1481038 A bococizumab (PF-04950615) hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának III. fázisú, több központban lefolytatott, kettősvak, randomizált, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos értékelése a súlyos kardiovaszkuláris események előfordulásának csökkentésében MAGAS kockázatú alanyok esetében III.
I. számú Belgyógyászati Klinika B1481022 A bococizumab (PF-04950615) hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának III. fázisú, több központban lefolytatott, kettősvak, randomizált, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos értékelése a súlyos kardiovaszkuláris események előfordulásának csökkentésében MAGAS kockázatú alanyok esetében III.
Neurológiai Klinika SA-307JG Többközpontú, randomizált, a kiindulási kezelést kiegészítő, kettős vak, placebo-kontrollos, III. fázisú vizsgálat az SA237 hatásosságának és biztonságosságának kiértékelésére neuromyelitis opticában (Neuromyelitis Optica, NMO) és NMO spektrumbetegségben (NMO Spectrum Disorder, NMOSD) szenvedő betegeknél III.